胸腔液体含量作为急性呼吸窘迫综合征机械通气脱机的早期预测指标
2024年12月2日 更新者：Mei K abdallah, MD、Tanta University
需要使用间接心电图测量胸腔液体含量来预测急性呼吸窘迫综合征病例中机械通气脱机及其在成功脱机中的价值
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mei Abdallah
- 电话号码：201008018208
- 邮箱：Meikamal63@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Heba Ezzat
- 电话号码：0201550273707
- 邮箱：Mei_kamal@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Tanta、埃及
- 招聘中
- Tanta University Hospitals
-
接触：
- Heba
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
我们 ICU 中使用呼吸机的急性呼吸窘迫综合征成年患者准备撤机
描述
纳入标准：
- ARDS 患者使用呼吸机超过 48 小时。 继续拔管
排除标准：
- 心脏、肾、肝功能衰竭 肥胖、妊娠 气胸、肺炎、出血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
机械通气脱机成功
大体时间：48小时
|
没有人工通气辅助设备的参与者人数
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月20日
初级完成 (估计的)
2024年12月2日
研究完成 (估计的)
2024年12月8日
研究注册日期
首次提交
2024年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月30日
首次发布 (实际的)
2024年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月2日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.