Thorathic væskeinnhold som en tidlig prediktor for avvenning fra mekanisk ventilasjon ved akutt respiratorisk distress-syndrom
2. desember 2024 oppdatert av: Mei K abdallah, MD, Tanta University
Måling av thoratvæskeinnhold ved hjelp av indirekte kardiometri er nødvendig for å forutsi avvenning fra mekanisk ventilasjon i tilfeller av akutt respiratorisk distress syndrom og dens verdi i suksess med avvenning
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mei Abdallah
- Telefonnummer: 201008018208
- E-post: Meikamal63@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Heba Ezzat
- Telefonnummer: 0201550273707
- E-post: Mei_kamal@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Tanta, Egypt
- Rekruttering
- Tanta University Hospitals
-
Ta kontakt med:
- Heba
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen pasient med ARDS på respirator på intensivavdelingen vår forberedt på avvenning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med ARDS på respirator i mer enn 48 timer. fortsett for ekstubering
Ekskluderingskriterier:
- hjerte, nyre, leversvikt Fedme, graviditet Pneumothorax, lungebetennelse, blødning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksess med avvenning fra mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 48 timer
|
Antall deltakere uten kunstige hjelpemidler for ventilasjon
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
8. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 36264PR504/1/24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .