Bröstvätskeinnehåll som en tidig prediktor för avvänjning från mekanisk ventilation vid akut andnödsyndrom
2 december 2024 uppdaterad av: Mei K abdallah, MD, Tanta University
Mätning av thoratvätskeinnehåll med indirekt kardiometri krävs för att förutsäga avvänjning från mekanisk ventilation i fall av akut andnödsyndrom och dess värde vid framgångsrik avvänjning
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mei Abdallah
- Telefonnummer: 201008018208
- E-post: Meikamal63@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Heba Ezzat
- Telefonnummer: 0201550273707
- E-post: Mei_kamal@yahoo.com
Studieorter
-
-
-
Tanta, Egypten
- Rekrytering
- Tanta University Hospitals
-
Kontakt:
- Heba
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen patient med ARDS på ventilator på vår intensivvårdsavdelning förberedd för avvänjning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med ARDS på ventilator i mer än 48 timmar. fortsätt för extubering
Exklusions kriterier:
- hjärta, njure, leversvikt Fetma, graviditet Pneumothorax, lunginflammation, blödning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgång för avvänjning från mekanisk ventilation
Tidsram: 48 timmar
|
Antal deltagare utan konstgjorda hjälpmedel för ventilation
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
2 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
8 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Första postat (Faktisk)
31 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 36264PR504/1/24
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .