- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06233448
Contenuto di liquido toracico come predittore precoce dello svezzamento dalla ventilazione meccanica nella sindrome da distress respiratorio acuto
2 dicembre 2024 aggiornato da: Mei K abdallah, MD, Tanta University
La misurazione del contenuto di liquido toracico mediante cardiometria indiretta è necessaria per prevedere lo svezzamento dalla ventilazione meccanica nei casi di sindrome da distress respiratorio acuto e il suo valore nel successo dello svezzamento
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mei Abdallah
- Numero di telefono: 201008018208
- Email: Meikamal63@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Heba Ezzat
- Numero di telefono: 0201550273707
- Email: Mei_kamal@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
-
Tanta, Egitto
- Reclutamento
- Tanta University Hospitals
-
Contatto:
- Heba
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Paziente adulto con ARDS collegato a ventilatore nella nostra unità di terapia intensiva preparato per lo svezzamento
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con ARDS trattati con ventilatore per più di 48 ore. procedere all'estubazione
Criteri di esclusione:
- insufficienza cardiaca, renale, epatica Obesità, gravidanza Pneumotorace, polmonite, emorragia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successo dello svezzamento dalla ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 48 ore
|
Numero di partecipanti senza ausili artificiali per la ventilazione
|
48 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
2 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
8 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36264PR504/1/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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