소변 성장 인자 수준의 변화
2024년 2월 21일 업데이트: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
전립선비대증 환자의 치료 후 소변 성장인자 수치의 변화
전립선비대증 환자의 치료 후 소변성장인자 수치의 변화.
연구 개요
상세 설명
고혈압, 당뇨병, 뇌졸중 등의 질병과 같은 양성 전립선 비대증의 유병률은 연령이 높아질수록 증가합니다. 양성 전립선 비대증은 중년 및 노년 남성에게 귀찮은 하부 요로 증상을 유발합니다. 이전 연구들에서는 과민성방광증후군(절박, 빈뇨, 야뇨증, 요실금)이 성공적인 치료를 예측하는 중요한 요인으로 여겨져 왔다.
소변 신경 성장 인자 수준, 뇌 유래 신경 영양 인자 및 내피 혈관 성장 인자는 과민성 방광 진단을 위한 간단하고 비침습적인 바이오마커로 입증되었습니다. 결과적으로 연구자는 양성 전립선 비대증 환자의 3개월 및 6개월 치료 전후에 이러한 성장 인자 수준의 변화를 조사할 것입니다. 또한 연구자는 과민성 방광이 양성 전립선 비대증 환자의 성공적인 치료에 영향을 미치는지 여부를 이해할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Taipei City, 대만, 23702
- En Chu Kong Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 50~80세 남성
- IPSS>12
- 최대 유량 5~15ml/sec
- 전립선 크기>20ml
- 소변량>150ml
- 환자/가족은 정보의 집중에 한숨을 쉴 수 있습니다.
제외 기준:
- 전립선암 또는 전립선암 의심(PSA>4ng/ml)
- 전립선 수술의 역사
- 지난 6개월 동안 활동성 요로 감염이 없었습니다.
- 시험에 참여할 수 있는 상태가 아닌 것으로 연구자가 간주하는 기타 심각한 질병이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 소변 성장 인자
이전 연구들에서는 과민성방광증후군(절박, 빈뇨, 야뇨증, 요실금)이 성공적인 치료를 예측하는 중요한 요인으로 여겨져 왔다. 소변 신경 성장 인자 수준, 뇌 유래 신경 영양 인자 및 내피 혈관 성장 인자는 과민성 방광 진단을 위한 간단하고 비침습적인 바이오마커로 입증되었습니다. |
적응증:양성 전립선 비대증
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소변 성장 인자 수준
기간: 진료 후 한달
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한달 후 소변 성장인자 수치 확인
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진료 후 한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소변 성장 인자 수준
기간: 진료 후 3개월
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3개월 후 소변 성장인자 수치 확인
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진료 후 3개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소변 성장 인자 수준
기간: 치료 후 6개월
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6개월 후 소변 성장 인자 수준 확인
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치료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cheng Cheng Wang, M.D Ph.D, Department of urology,En Chu Nong Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ECKIRB1020407
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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