Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsan kasvutekijöiden tason muutokset

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital

Virtsan kasvutekijöiden tason muutokset potilailla, joilla on eturauhasen liikakasvu lääketieteellisen hoidon jälkeen

Virtsan kasvutekijöiden tason muutokset potilailla, joilla on Benigh-eturauhasen liikakasvu lääketieteellisen hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun, kuten lääketieteellisten sairauksien, kuten verenpainetaudin, diabeteksen ja aivohalvauksen, esiintyvyys lisääntyy iän myötä. Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu aiheuttaa häiritseviä alempien virtsateiden oireita keski- ja iäkkäillä miehillä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä (tauti, tiheys, nokturia tai virtsankarkailu) on pidetty tärkeänä tekijänä hoidon onnistumisen ennustamisessa.

Virtsan hermokasvutekijän taso, aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä ja endoteelin vaskulaarinen kasvutekijä on todistettu yksinkertaiseksi ja ei-invasiiviseksi biomarkkeriksi yliaktiivisen virtsarakon diagnosoinnissa. Tämän seurauksena tutkija selvittää näiden kasvutekijöiden tason muutoksia potilailla, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu ennen ja jälkeen kolmen ja kuuden kuukauden lääkehoidon. Lisäksi tutkija voi ymmärtää, onko yliaktiivisella virtsarakolla vaikutuksia onnistuneeseen lääkehoitoon potilailla, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 23702
        • En Chu Kong Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 50-80-vuotiaat miehet
  • IPSS>12
  • maksimi virtausnopeus 5-15 ml/s
  • eturauhasen koko > 20 ml
  • virtsan määrä > 150 ml
  • potilas/perhe voi huokaista tiedotuskonsenttia

Poissulkemiskriteerit:

  • eturauhassyöpä tai epäilty eturauhassyöpä (PSA > 4ng/ml)
  • eturauhasleikkauksen historia
  • vailla aktiivista virtsatieinfektiota viimeisen 6 kuukauden aikana
  • potilas, jolla on jokin muu vakava sairaus, jonka tutkija katsoo, ettei se ole sellaisessa kunnossa, että hän voi osallistua tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: virtsan kasvutekijä

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä (tauti, tiheys, nokturia tai virtsankarkailu) on pidetty tärkeänä tekijänä hoidon onnistumisen ennustamisessa.

Virtsan hermokasvutekijän taso, aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä ja endoteelin vaskulaarinen kasvutekijä on todistettu yksinkertaiseksi ja ei-invasiiviseksi biomarkkeriksi yliaktiivisen virtsarakon diagnosoinnissa.

Käyttöaiheet: hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu
Muut nimet:
  • Finasteridi
  • Dutasteridi
  • Tamsulosiini HCl
  • Doksatsosiini (metaanisulfonaatti)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan kasvutekijöiden taso
Aikaikkuna: Kuukausi lääketieteellisen hoidon jälkeen
Tarkista virtsan kasvutekijöiden taso kuukauden kuluttua
Kuukausi lääketieteellisen hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan kasvutekijöiden taso
Aikaikkuna: Kolme kuukautta lääkärinhoidon jälkeen
Tarkista virtsan kasvutekijöiden taso kolmen kuukauden kuluttua
Kolme kuukautta lääkärinhoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan kasvutekijöiden taso
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta lääkärinhoidon jälkeen
Tarkista virtsan kasvutekijöiden taso kuuden kuukauden kuluttua
Kuusi kuukautta lääkärinhoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheng Cheng Wang, M.D Ph.D, Department of urology,En Chu Nong Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa