이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 골관절염의 원격 재활

2024년 5월 23일 업데이트: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

무릎 골관절염으로 인한 운동 장애가 있는 노인 여성의 원격 재활의 역할

골관절염(OA)은 관절 연골의 기질에서 시작되는 염증성 성분을 갖는 가장 흔한 퇴행성 관절 질환입니다. 여성은 남성보다 더 많이 영향을 받으며 운동 장애가 뚜렷합니다. 또한 OA 환자는 피로, 우울증, 불안, 운동에 대한 두려움, 신체 활동 부족, 근력 저하 등의 기능 장애 및 장애를 초래하는 다양한 관절 외 증상을 앓고 있습니다. 물리치료와 운동을 통한 골관절염 관리는 이 만성질환에 대한 보존적 치료와 자가치료의 초석으로 인식되고 있습니다. 원격재활의 개념은 물리의학과 재활 분야에 도입되었으며, 이는 원격의료와 재활 중재를 결합하여 환자에게 지속적인 재활 서비스를 지원합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

골관절염(OA)은 관절 연골의 기질에서 시작하여 연골 세포 반응의 붕괴로 진행되어 조직 파괴를 초래하는 염증 성분을 갖는 가장 흔한 퇴행성 관절 질환입니다. OA에서는 관절 연골에 일차 침범이 나타나고 점진적인 손상이 발생합니다. 여성은 남성보다 더 많이 영향을 받으며 운동 장애가 뚜렷합니다. 또한 OA 환자는 피로, 우울증, 불안, 운동에 대한 두려움, 신체 활동 부족, 근력 저하 등의 기능 장애 및 장애를 초래하는 다양한 관절 외 증상을 앓고 있습니다.

물리치료와 운동을 통한 골관절염 관리는 이 만성질환에 대한 보존적 치료와 자가치료의 초석으로 인식되고 있습니다. 전문적인 감독과 피드백이 부족하면 지속적인 골관절염 의료 또는 재활 서비스에 대한 참여가 줄어들고 결과적으로 골관절염 치료의 효과가 떨어집니다.

원격의료의 발달로 원격지에 거주하는 환자들이 전문의와 동시에 소통할 수 있는 기회가 생겼다고 판단된다. 원격재활의 개념은 물리의학과 재활 분야에 도입되었으며, 이는 원격의료와 재활 중재를 결합하여 환자에게 지속적인 재활 서비스를 지원합니다. 인터넷 기반 재활은 원격 재활의 효과적인 전략 중 하나입니다. 건강 관련 개입을 제공하기 위해 인터넷을 사용하면 치료 비용을 줄이고 사용자 만족도를 높일 수 있는 잠재력이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 의사가 경증 내지 중등도의 OA 진단을 ​​받은 환자.
  • 45~65세 연령대의 여성입니다.
  • 연구에 자원하여 참여하십시오.
  • 독립적으로 생활합니다.
  • 보조기구를 사용하지 않고 걸을 수 있다.
  • 인터넷에 연결된 휴대폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 소유하고 있습니다.
  • 도움 없이 장치를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 기타 전신 류마티스 질환을 진단받은 경우.
  • 지난 6개월 동안 모든 의료기관에서 물리치료 및 재활 프로그램에 참여한 경험이 있는 자
  • 무릎 관련 수술을 받고,
  • 지난 6개월 이내에 반월판 또는 인대 관련 파열이 발생한 경우,
  • 최근 6개월간 2회 이상 넘어진 이력이 있는 경우
  • 지난 4주 동안 또는 향후 8주 내에 무릎 주사를 맞은 이력이 있는 경우,
  • 문맹, 인지 문제, 시야 흐림 문제, 청력 상실이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
활성 그룹에서는 공동 연구자 중 한 명이 참가자의 휴대폰에 모바일 앱(Rehab App)을 설치하고 사용하는 방법을 시연하고 소프트웨어 사용 방법을 설명합니다. 참가자는 e-헬스 및 원격 재활 서비스 등록 기간 동안 추적 관찰을 받게 되며, 이 서비스는 최대 2개월까지 지속될 수 있으며 치료 과정도 모니터링됩니다.
활성 그룹에서는 공동 연구자 중 한 명이 참가자의 휴대폰에 모바일 앱(Rehab App)을 설치하고 사용하는 방법을 시연하고 소프트웨어 사용 방법을 설명합니다. 참가자는 e-헬스 및 원격 재활 서비스 등록 기간 동안 최대 2개월까지 추적 관찰을 받게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
통제그룹의 참가자들은 임상진의 일반적인 치료와 대면교육을 받게 되며, 매주 배정된 연구진 중 한 사람의 감독을 받게 된다.
통제그룹의 참가자들은 임상진의 일반적인 치료와 대면교육을 받게 되며, 매주 배정된 연구진 중 한 사람의 감독을 받게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선
10cm 시각적 아날로그 눈금으로 측정한 것
기준선
통증 강도
기간: 2 개월
10cm 시각적 아날로그 눈금으로 측정한 것
2 개월
통증 강도
기간: 6개월 후
10cm 시각적 아날로그 눈금으로 측정한 것
6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애
기간: 기준선
WOMAC 설문지로 측정한 것
기준선
기능 장애
기간: 2 개월
WOMAC 설문지로 측정한 것
2 개월
기능 장애
기간: 6 개월
WOMAC 설문지로 측정한 것
6 개월
보행 속도
기간: 기준선
미터/초 단위로 측정되었습니다.
기준선
보행 속도
기간: 2 개월
미터/초 단위로 측정되었습니다.
2 개월
보행 속도
기간: 6 개월
미터/초 단위로 측정되었습니다.
6 개월
스텝 길이
기간: 기준선
미터로 측정한 것
기준선
스텝 길이
기간: 2 개월
미터로 측정한 것
2 개월
스텝 길이
기간: 6 개월
미터로 측정한 것
6 개월
운율
기간: 기준선
분당 걸음 수로 측정되었습니다.
기준선
운율
기간: 2 개월
분당 걸음 수로 측정되었습니다.
2 개월
운율
기간: 6 개월
분당 걸음 수로 측정되었습니다.
6 개월
품질
기간: 기준선
KOOS 설문지로 측정한 것
기준선
품질
기간: 2 개월
KOOS 설문지로 측정한 것
2 개월
품질
기간: 6 개월
KOOS 설문지로 측정한 것
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다