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백내장 수술에 사용되는 각막절개술과 토릭안구내수정체술의 비교

2024년 8월 7일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
굴절백내장 수술은 난시를 제외한 근시, 원시, 노안을 치료하므로 굴절백내장 수술 후 환자의 시력과 삶의 질이 향상됩니다. 환자가 안경을 쓰지 않도록 하기 위해 안과 의사들은 백내장 수술 중 난시를 최소화하기 위해 다양한 방법을 사용합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이러한 방법에는 윤부 이완 절개(LRI) 또는 토릭 IOL 삽입이 포함되며, 이는 특히 기존 난시 및 난시 각막측정법을 상쇄하기 위한 것입니다. 본 연구에서는 수술 전 눈의 난시를 치료하는데 어떤 방법이 더 유리한지 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

368

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄
        • Zubaida eyecare center sabzazar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별이 모두 포함되었습니다.
  • 난시가 있는 환자가 포함되었습니다. 백내장 환자가 포함되었습니다.
  • 다른 안과 질환이 없는 눈이 포함되었습니다.
  • 각막 흉터의 병력이 없는 환자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 안과 질환이 있는 눈은 제외됩니다.
  • 각막봉합 환자는 제외됩니다.
  • 시력교정을 위해 안경대신 콘택트렌즈를 사용하시는 분은 제외됩니다.
  • 지난 1년 이내에 안과 수술을 받은 이력이 있는 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 각막절개
난시는 자동 굴절계와 레티노스코프를 사용하여 객관적이고 주관적인 굴절을 통해 평가합니다. 자동 굴절계는 환자 눈의 난시를 측정하는 눈의 굴절 상태에 접근하는 데 사용됩니다. 그런 다음 다음 후속 조치에서 백내장 수술 후 우리는 다시 자동 굴절계를 사용하여 시력을 측정합니다. 판독값과 이 둘은 두 가지 시술을 받는 환자를 방문할 때 비교됩니다.
활성 비교기: 토릭안구내
두 가지 백내장 수술 기술이 사용됩니다.1: 특히 난시 환자에게 더 나은 결과를 제공하는 것에 비해 난시가 있는 개인에게 모든 거리에서 선명한 시력을 제공하는 데 도움이 되는 독특한 모양으로 설계된 토릭 IOL 렌즈.2: 각막절개술은 안과 의사가 눈의 바깥쪽 모서리 옆에 아주 작은 구멍을 만드는 수술입니다. 수술 중 catract를 제거합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 시력
기간: 12개월
각막 절개를 통해 백내장 수술을 받은 환자와 토릭 인공수정체 삽입술을 받은 환자의 수술 후 시력 및 굴절예후.
12개월
난시교정의 효과
기간: 12개월
토릭 인공수정체와 각막 절개 기술을 통해 얻은 난시 교정의 효과를 조사하고 추적 관찰 후 두 그룹 모두에서 잔류 난시 정도를 결정합니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/734

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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