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젊고 건강한 성인의 단기 메트포르민 사용: 운동 능력에 미치는 영향

2026년 6월 16일 업데이트: Jason Allen, University of Virginia

젊고 건강한 성인의 단기 메트포르민 사용: 위약 대조 교차 연구에서 운동에 대한 혈중 젖산 반응 및 피로 시간에 미치는 영향

메트포르민은 제2형 당뇨병(T2DM) 진단을 받은 환자에게 가장 많이 처방되는 혈당(포도당) 저하제입니다. 메트포르민은 운동 효과와 유사하게 골격근의 포도당 흡수를 자극하지만 일부 연구에서는 메트포르민이 운동 능력을 감소시킬 수 있다고 보고합니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 메트포르민은 운동 능력을 변화시키나요?

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 고정식 자전거로 5가지 운동 테스트를 완료하세요.
  • 메트포르민과 위약을 복용하세요.
  • 음식과 증상 기록을 완료하세요.

연구자들은 다음과 같이 가정합니다.

• 메트포르민은 유산소 능력을 감소시킵니다.

연구 개요

상세 설명

강력한 비구아나이드인 메트포르민은 새로 진단받은 제2형 당뇨병(T2DM) 환자에게 가장 많이 처방되는 혈당 강하제입니다. 메트포르민은 노화, 자가면역 질환 및 암과 같은 다양한 질환에 유용하다고 알려져 있지만, 메트포르민의 주요 용도는 간에서 포도당 생성 감소(글리코겐 생성 증가, 글리코겐분해 및 포도당 신생합성 감소)를 통한 혈당 감소, 간에서의 포도당 흡수 감소입니다. 장 및 향상된 인슐린 독립적 골격근 포도당 흡수. 골격근 내에서 메트포르민의 효과가 이 연구의 초점입니다.

개선된 메트포르민 매개 골격근 포도당 흡수 메커니즘은 미토콘드리아 전자 전달 사슬(ETC)에서 복합체 1(NADH:유비퀴논 산화환원효소)의 억제를 포함합니다. 이는 감소된 ATP 농도와 증가된 ADP:ATP 및 AMP:ATP 비율로 표시되는 세포 에너지 전하 감소로 이어집니다. 이러한 에너지 불균형은 5' 아데노신 모노포스페이트 활성화 단백질 키나제(AMPK)의 인산화를 시작하고, 이는 차례로 포도당 운반체(GLUT4)가 세포막으로 전위되도록 유도하고 골격근 섬유에 의한 인슐린 독립적인 포도당 섭취를 상향 조절합니다. 이러한 세포 에너지 불균형과 그에 따른 AMPK 신호 전달 체계는 운동으로 인한 스트레스와 유사합니다. 그러나 운동 중에는 불완전한 포도당 대사(포도당당 ATP 감소)와 해당작용에 대한 의존도 증가보다는 골격근 수축으로 인한 ATP 활용 증가로 인해 에너지 불균형이 발생합니다.

운동 훈련은 수명 전반에 걸쳐 심폐 건강과 말초 인슐린 민감도를 향상시키는 최적의 표준 접근 방식으로 간주됩니다. 메트포르민은 또한 혈당 조절에 도움이 되고 심혈관 위험을 감소시킵니다. 증거가 결정적이지는 않지만, 메트포르민은 건강한 피험자와 대사 증후군이 있는 피험자의 운동 능력을 잠재적으로 감소시키는 것으로 나타났습니다. 중요한 것은 무산소 대사에 대한 의존도 증가로 인해 메트포르민은 노력에 대한 인식, 최대 이하의 체력 및 지구력 성능에 대한 강력한 예측 변수인 젖산 역치(LT) 및 젖산 전환점(LTP)을 감소시킬 수 있다는 것입니다. 심폐 체력, 근력, 혈당 조절 및 인슐린 민감도가 질병, 장애 및 모든 원인으로 인한 사망을 예측하는 변수라는 점을 고려하면 메트포르민이 심폐 체력 및 신체 기능에 미치는 영향을 결정하는 것이 중요합니다.

골격근에서 메트포르민의 이러한 메커니즘은 포도당 조절에 설득력이 있지만, 주로 복용량(예: ~50-500 mg/kg)과 운동 개입의 차이로 인해 운동 능력에 대한 메트포르민의 효과에 대한 문헌에는 상당한 차이가 있습니다. 설계(예: 급성 대 단기 또는 만성 운동 및/또는 최대 이하 대 최대 운동 강도). 최근 메타 분석에 따르면 이전 연구에서는 주로 VO2max보다 훨씬 낮은 운동 강도를 사용했기 때문에 메트포르민은 건강한 지원자의 최대 산소 섭취량에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 메트포르민은 높거나 거의 최대 작업 속도에서만 운동 능력을 변경할 수 있습니다. 따라서 메트포르민이 젖산 역치, 혈중 젖산 제거 및 운동 유발 피로에 미치는 영향에 대한 데이터가 부족합니다.

이 연구의 데이터는 젊고 건강한 성인의 거의 최대 운동 속도에서 운동 능력에 대한 위약과 비교하여 메트포르민의 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다. 일부 연구에서는 메트포르민이 운동 수행에 미치는 영향을 조사했지만, 이는 운동 강도가 고도로 훈련된 자전거 타는 사람 또는 임상 집단(예: T2DM 환자)에서 최대 노력보다 훨씬 낮은 연구인 경향이 있습니다. 중요한 것은, 이 연구의 결과는 건강한 개인이 메트포르민 소비에 수반될 수 있는 인지된 운동 증가와 함께 성능 저하를 수용하기 위해 운동 프로토콜을 조정하도록 이끌 수 있다는 것입니다. 또한, 이 연구는 급성 소비에 비해 메트포르민 섭취가 운동 능력에 미치는 영향에 대해 약간 더 긴 일정에 대한 문헌의 공백을 메울 수 있으며, 이는 시간이 지남에 따라 심폐 능력과 능력에 더 깊은 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~30세
  • 메트포르민 무경험
  • BMI < 30kg/m2
  • 레크리에이션 활동(≥ 3일/주 운동)
  • 여성은 폐경 전이어야 하며 정상적인 월경 주기를 보고해야 합니다.
  • 예정된 방문 및 연구 절차를 준수하려는 의지와 능력.

제외 기준:

  • 제1형 또는 제2형 당뇨병과 같은 심장 대사 질환의 병력
  • 흡연(최소 6개월 전에 끊어야 함)
  • 포도당 조절을 크게 변화시키는 약물 사용(예: 메트포르민, 인슐린, GLP-1 수용체 작용제, SGLT-2 억제제, 비구아나이드)
  • 심각한 간이나 신장 질환, 또는 간이나 신장 질환을 치료하는 약물
  • 임신, 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메트포르민(MET)

스크리닝 방문이 끝나면 참가자는 조건 A 또는 조건 B(MET 또는 PL 우선)로 무작위 배정됩니다. 참가자는 스크리닝 다음날부터 19일간의 연구 치료 단계를 시작하게 됩니다.

각 치료 단계에서 참가자는 5일 동안 1x500mg 정제/일, 5일 동안 2x500mg 정제/일, 9일 동안 3x500mg 정제/일(또는 최대 내약 용량)과 같이 메트포르민을 섭취하게 됩니다.

그런 다음 참가자는 16일차에 VO2peak/LT 테스트를 완료하고 48시간 동안 휴식을 취한 후 치료 단계의 마지막 날에 피로까지 걸리는 시간 테스트(19일차)를 완료합니다. 피로 시간 테스트 후 참가자는 위약 치료 단계를 시작합니다.

참가자는 무작위 순서로 메트포르민이나 위약을 섭취하게 됩니다. 참가자는 각 치료 단계에서 운동 방문을 완료합니다.
위약 비교기: 위약(PL)

스크리닝 방문이 끝나면 참가자는 조건 A 또는 조건 B(MET 또는 PL 우선)로 무작위 배정됩니다. 참가자는 스크리닝 다음날부터 19일간의 연구 치료 단계를 시작하게 됩니다.

각 치료 단계 동안 참가자는 다음과 같이 위약을 섭취하게 됩니다: 5일 동안 1x500mg 정제/일, 5일 동안 2x500mg 정제/일, 9일 동안 3x500mg 정제/일(또는 최대 허용 용량).

그런 다음 참가자는 16일차에 VO2peak/LT 테스트를 완료하고 48시간 동안 휴식을 취한 후 치료 단계의 마지막 날에 피로까지 걸리는 시간 테스트(19일차)를 완료합니다. 피로 시간 테스트 후 참가자는 메트포르민 치료 단계를 시작합니다.

참가자는 무작위 순서로 메트포르민이나 위약을 섭취하게 됩니다. 참가자는 각 치료 단계에서 운동 방문을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 6주
운동 능력은 절대 및 상대 VO2peak로 측정됩니다.
6주
젖산염 역치
기간: 6주
젖산염 역치(LT)는 젖산염 농도의 곡선적 증가 직전의 전력 출력에 의해 결정됩니다.
6주
젖산염 역치에서의 VO2
기간: 6주
LT의 VO2는 LT와 동일한 전력 출력에서 ​​얻은 VO2로 표시됩니다.
6주
젖산염 전환점(LTP)
기간: 6주
LTP는 혈중 젖산 농도의 두 번째 급격한 증가 직전에 얻은 전력 출력에 의해 결정됩니다.
6주
최대 전력 출력
기간: 6주
운동 중 최대 전력 출력(와트)
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡교환율(RER)
기간: 6주
RER은 운동 중에 기질 활용도 추정치로서 배출된 CO2와 흡기된 O2의 비율로 결정됩니다.
6주
환기(VE)
기간: 6주
운동 중 수집된 분당 환기량
6주
최대 지방 산화(Fatmax)
기간: 6주
운동 중 산화되는 지방의 최대량
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정시 혈압
기간: 6주
휴식상태에서 운동 전 측정한 혈압
6주
운동 중 혈압
기간: 6주
각 단계가 끝날 때 운동 중 측정된 혈압
6주
안정시 심박수
기간: 6주
휴식 상태에서 운동 전 측정한 심박수
6주
운동 중 심박수
기간: 6주
각 단계가 끝날 때 운동 중 측정된 심박수
6주
인지된 노력의 평가(RPE)
기간: 6주
운동 중 각 단계가 끝날 때 참가자가 인지한 운동 어려움 기록
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason D Allen, PhD, University of Virginia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSR240014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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