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중국의 관상동맥미세혈관질환에 대한 관찰연구 (CCMD)

2025년 8월 19일 업데이트: Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology

중국 관상동맥미세혈관질환(CCMD) 등록소

비폐쇄성 관상동맥심질환은 심외막 혈관이 크게 좁아지지 않은 협심증 환자를 말합니다. 관상동맥미세혈관질환(CMD)은 비폐쇄성 관상동맥 심장질환의 일종으로 임상적 발견률이 증가하고 있어 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 심혈관계 이상반응의 위험도 증가하고 있으나 그 기전은 완전히 밝혀지지 않았다 이해했다. 본 연구에서는 CMD 진단에 부합하는 환자를 전향적으로 수집하고, 질병의 발생 및 결과를 관찰하고, 발생 및 발생 메커니즘을 탐색할 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Zhengzhou, 중국, 450003
        • 모병
        • Fuwai central China cardiovascular hospotial
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yang Gao
        • 수석 연구원:
          • Qingbo Shi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 협심증의 명백한 증상을 보였지만 관상동맥조영술상 뚜렷한 심외막협착증은 없었고, 초음파, CTP, CMR, PET, SPECT, 관상동맥기능검사 등의 보조검사에서는 미세순환장애가 있는 것으로 나타났다.

설명

포함 기준:

  1. 협심증 증상
  2. 심근허혈의 객관적인 증거
  3. 관상동맥조영술은 정상, 불규칙한 관벽 또는 협착증 <50%

제외 기준:

  1. 18세 미만의 사람
  2. 비심인성 흉통 및 변종 협심증, 심근병증, 심근염 또는 판막 심장 질환과 같은 기타 심장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중국의 CMD 환자 등록 구축
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology

수사관

  • 연구 의자: Muwei Li, Ph.D, Fuwai central China cardiovascular hospotial

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2028년 10월 10일

연구 완료 (추정된)

2029년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HenanICE202410

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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