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Uno studio osservazionale sulla malattia microvascolare coronarica della Cina (CCMD)

19 agosto 2025 aggiornato da: Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology

Registro cinese delle malattie microvascolari coronariche (CCMD).

La malattia coronarica non ostruttiva si riferisce a pazienti con angina pectoris senza restringimento significativo dei vasi epicardici. La malattia coronarica microvascolare (CMD) è un tipo di malattia coronarica non ostruttiva e il suo tasso di rilevamento clinico è in aumento, influenzando gravemente la qualità della vita dei pazienti e aumentando il rischio di eventi avversi cardiovascolari, ma il suo meccanismo non è stato completamente chiarito. inteso. Questo studio raccoglierà in modo prospettico pazienti che soddisfano la diagnosi di CMD, osserveranno lo sviluppo e l'esito della malattia ed esploreranno la sua insorgenza e il meccanismo di sviluppo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Zhengzhou, Cina, 450003
        • Reclutamento
        • Fuwai central China cardiovascular hospotial
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yang Gao
        • Investigatore principale:
          • Qingbo Shi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il paziente presentava evidenti sintomi di angina pectoris, ma l'angiografia coronarica non mostrava alcuna stenosi epicardica evidente e esami ausiliari come ecografia, CTP, CMR, PET, SPECT ed esame della funzionalità coronarica indicano la presenza di disfunzione del microcircolo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Sintomi dell'angina
  2. Evidenza oggettiva di ischemia miocardica
  3. L'angiografia coronarica era normale, parete del tubo irregolare o stenosi <50%

Criteri di esclusione:

  1. Persone di età inferiore ai 18 anni
  2. Dolore toracico non cardiogeno e altre patologie cardiache come angina variante, cardiomiopatia, miocardite o cardiopatia valvolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Istituire un registro dei pazienti affetti da CMD in Cina
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology

Investigatori

  • Cattedra di studio: muwei li, Ph.D, Fuwai central China cardiovascular hospotial

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

10 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HenanICE202410

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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