동맥관 개존증(PDA)의 경피적 폐쇄를 위한 격리된 정맥, 격리된 동맥 및 표준 접근의 비교 분석
2025년 1월 3일 업데이트: Nouran Mostafa Mansour, Egyptian Biomedical Research Network
우리는 환자 임상 상태에 의해 입증된 혈역학적으로 유의한 PDA를 가진 모든 환자를 등록했으며, 심장내과에 참석한 심장초음파에서 PDA 크기 및 좌방 확장에 따라 단일 정맥 접근 및 단일 동맥 접근을 모두 요구하는 표준 접근법과 비교했습니다. 결과 및 합병증에 관한 경피적 PDA 폐쇄를 위한 정맥 및 동맥 접근.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
357
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트, 82005
- Tanta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 혈역학적으로 중요한 PDA가 있는 모든 환자
제외 기준:
- 폐고혈압증과 아이젠멩거 증후군 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 동맥과 정맥을 모두 사용하여 일반적인 경피적 폐쇄술을 받은 152명의 환자
|
경피적 PDA 폐쇄
|
|
활성 비교기: 독점적인 정맥 접근만을 사용하여 경피적 폐쇄술을 받은 113명의 환자.
|
경피적 PDA 폐쇄
|
|
활성 비교기: 독점적인 동맥 접근만을 사용하여 경피적 폐쇄술을 받은 92명의 환자가 포함되었습니다.
|
경피적 PDA 폐쇄
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
절차 및 투시 시간
기간: 절차 중에
|
절차 중에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .