뇌성 마비 아동의 SCT와 PNF의 효과를 비교하십시오.
2025년 2월 24일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
뇌성 마비 소아에서 스파이더 케이지 요법 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF)의 효과를 비교하십시오.
이 연구는 뇌성 마비 소아 (CP)의 어린이의 운동 장애를 관리하는 스파이더 케이지 요법 (SCT) 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF)의 비교 효과를 평가할 것입니다.
뇌성 마비는 종종 운동과 기능을 손상시키는 운동 결함으로 이어집니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
SCT와 PNF는 이러한 운동 문제를 목표로하지만 뚜렷한 접근법을 사용하는 치료 중재입니다.
스파이더 케이지 요법은지지 프레임 ( "스파이더 케이지") 내에 탄성 코드를 사용하여 아이를 안정화시키고 자세 제어를 향상시키고 동적 운동 훈련을 가능하게합니다.
이 접근법은 균형과 정렬을 개선하여 기능적 이동성을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
대조적으로, PNF는 강도, 조정 및 유연성을 향상시키기위한 특정 운동 패턴을 통해 신경 근육 재교육에 중점을 둘 것이다.
SCT와 PNF를 비교함으로써,이 연구는 특히 총 운동 기술, 균형 및 자세 안정성에서 운동 기능 개선에 대한 각각의 영향을 식별하는 것을 목표로하며, CP 아동을위한 미래의 재활 프로토콜을 잠재적으로 안내합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 4-12 세의 어린이.
- 뇌성 마비의 임상 진단.
- 총 모터 기능 분류 시스템 (GMFCS) 수준 I에서 III 내에서 분류됩니다.
- 지침을 따르고 치료 세션에 참여하는 능력.
제외 기준 :
- 심각한인지 장애가 참여를 방해합니다.
- 심한 근골격계 기형 또는 최근 수술.
- 물리 치료에 대한 참여에 대한 기타 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 독점 신경 근육 촉진 (PNF)
|
PNF 그룹의 참가자는 4 주 동안 일주일에 5 일, 하루에 20 분 동안 영향을받는 팔다리에 대한 집중적 인 훈련을받습니다.
치료 세션 중에 영향을받지 않은 사지는 영향을받는 측면의 집중된 활성화 및 강화를 장려하기 위해 미트 또는 캐스트를 사용하여 제한됩니다.
이 치료에는 강도, 유연성 및 조정을 향상시키기 위해 고안된 반복 운동 패턴이 포함됩니다.
|
|
실험적: 거미 케이지 치료 그룹
|
이 그룹은 스파이더 케이지 내에서 일주일에 5 일, 4 주 동안 20 분 동안 치료 세션에 참여할 것입니다.
중재에는 체중 운동, 운동 촉진 및 균형 훈련이 포함되며, 케이지의 탄성 코드를 사용하여 자세를지지하고 안정화시킵니다.
목표는 총 운동 기술, 균형 및 통제 운동을 개선하는 것입니다.
|
|
활성 비교기: 결합 된 PNF와 Spider Cage Therapy 그룹
|
이 그룹의 참가자는 두 가지 접근 방식의 통합 원리와 기술을 갖춘 PNF 및 Spider Cage Therapy를 모두 받게됩니다.
강도와 기간은 개별 요법 그룹과 일치하며, 일주일에 5 일, 4 주 동안 하루 20 분 동안 세션이 열립니다.
이 조합은 강도/조정 및 균형/자세 제어를 목표로하여 기능적 결과를 향상시킬 것으로 예상됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 모터 기능 측정 (GMFM-66
기간: 12 개월
|
5 레벨과 각각 0-3 점수가 0-3 점을 가진 NBR이 있습니다.
|
12 개월
|
|
PAEDETRIC 균형 척도
기간: 12 개월
|
각각 14 개의 항목은 총 0-4 점수 총 56 0 완전히 의존적 4 독립적으로 이동할 수 있습니다.
|
12 개월
|
|
어린이를위한 기능적 독립 척도 (Weefim)
기간: 12 개월
|
전체 기능적 독립성 (FIM)의 경우 총 18 개의 항목 13이 MOBILTY와 관련이 있고 5는 인식과 관련하여 각각 1-7 점수가 총 의존성과 7 개가 완전한 독립성을 나타냅니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .