이야기가 노인이 백신 접종을 장려 할 수 있습니까? 시청자가 지정된 개인 내러티브 비디오를 정보 동영상과 결합하여 노인들의 백신 흡수를 개선하기 위해
2026년 2월 12일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
이 연구는 정보 비디오 만 사용, 개인 스토리 비디오 만 사용하고 두 가지의 조합을 비교하여 노인들 사이에서 예방 접종을 증가시키는 데 가장 효과적인 지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
6000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michelle Goryn
- 전화번호: 919-357-2484
- 이메일: mgoryn1@jh.edu
연구 장소
-
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New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- Ipsos
-
연락하다:
- Sergei Rodkin
- 전화번호: 212-265-3200
- 이메일: Sergei.Rodkin@ipsos.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 50 세 이상의 미국 성인
제외 기준 :
- 설문 조사를 완료하지 않은 참가자
- 참가자의 장치에서 비디오를보고 듣기를 거부하거나 거부하는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 애니메이션 만
정보 애니메이션 비디오 만
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정보 애니메이션 비디오는 또한 몇 분이 걸리며 인간 유두종 바이러스 (HPV) 질병, 확인시 특정 문제를 해결하고 HPV 백신의 중요성과 안전을 다룰 것입니다.
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실험적: 이야기 만
개인 내러티브 비디오 만
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개인 이야기 비디오는 HPV에 대한 개인의 개인적인 경험을 설명하는 사람으로 구성됩니다.
수사관들은 조사관이 몇 분 길이에 근사하여 삭감 한 다른 사람들의 개인적인 이야기 비디오 모음을 가지고있어 조사관은 각 연구 참가자의 인종/민족성 및 성별에 대해 가능한 한 밀접하게 일치하도록 개인 이야기를 조정할 수 있습니다.
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실험적: 그런 다음 이야기. 애니메이션
개인 내러티브 비디오 뒤에 정보 애니메이션 비디오가 바로
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개인 이야기 비디오는 HPV에 대한 개인의 개인적인 경험을 설명하는 사람으로 구성됩니다.
수사관들은 조사관이 몇 분 길이에 근사하여 삭감 한 다른 사람들의 개인적인 이야기 비디오 모음을 가지고있어 조사관은 각 연구 참가자의 인종/민족성 및 성별에 대해 가능한 한 밀접하게 일치하도록 개인 이야기를 조정할 수 있습니다.
정보 애니메이션 비디오는 또한 몇 분이 걸리며 인간 유두종 바이러스 (HPV) 질병, 확인시 특정 문제를 해결하고 HPV 백신의 중요성과 안전을 다룰 것입니다.
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실험적: 애니메이션 그런 다음 이야기
정보 애니메이션 비디오 뒤에 즉시 개인 내러티브 비디오
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개인 이야기 비디오는 HPV에 대한 개인의 개인적인 경험을 설명하는 사람으로 구성됩니다.
수사관들은 조사관이 몇 분 길이에 근사하여 삭감 한 다른 사람들의 개인적인 이야기 비디오 모음을 가지고있어 조사관은 각 연구 참가자의 인종/민족성 및 성별에 대해 가능한 한 밀접하게 일치하도록 개인 이야기를 조정할 수 있습니다.
정보 애니메이션 비디오는 또한 몇 분이 걸리며 인간 유두종 바이러스 (HPV) 질병, 확인시 특정 문제를 해결하고 HPV 백신의 중요성과 안전을 다룰 것입니다.
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간섭 없음: 제어
비디오 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신을받는 참가자 수
기간: 9 개월 후속 조치
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예방 접종 상태.
노인에게 권장되는 각 백신에 대해 이진 변수 (수신 대 수신되지 않음)
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9 개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 24일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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