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¿Pueden las historias alentar a los ancianos a vacunarse? Combinando videos narrativos personales con el espectador con videos informativos para mejorar la absorción de la vacuna entre los adultos mayores

12 de febrero de 2026 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Este estudio comparará solo el uso de videos informativos, videos de historia personal solamente y la combinación de ambos, para ver cuál es más efectivo para aumentar la vacunación entre los adultos mayores.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

6000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Michelle Goryn
  • Número de teléfono: 919-357-2484
  • Correo electrónico: mgoryn1@jh.edu

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Reclutamiento
        • Ipsos
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos estadounidenses mayores de 50 años

Criterios de exclusión:

  • Participantes que no completan la encuesta
  • Participantes que no pueden o se niegan a ver y escuchar videos en el dispositivo del participante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Solo animación
Video de animación informativa solamente
El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del papiloma humano (VPH), abordará las preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
Experimental: Solo narrativa
Video narrativo personal solamente
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH. Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
Experimental: Narrativa entonces animación
Video narrativo personal seguido inmediatamente por el video de animación informativa
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH. Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del papiloma humano (VPH), abordará las preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
Experimental: Animación entonces narrativa
Video de animación informativa seguido inmediatamente por el video narrativo personal
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH. Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del papiloma humano (VPH), abordará las preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
Sin intervención: Control
Sin videos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que reciben vacunas
Periodo de tiempo: Seguimiento de 9 meses
Estado de vacunación. Variables binarias (recibidas vs no recibidas) para cada vacuna recomendada para adultos mayores
Seguimiento de 9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

24 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00032331

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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