Können Geschichten ältere Menschen zum Impfung ermutigen? Kombinieren Sie die persönlichen Erzählvideos von Viewer, um die Impfstoffaufnahme bei älteren Erwachsenen zu verbessern
12. Februar 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Diese Studie wird die Verwendung von nur Informationsvideos nur, nur persönliche Story -Videos und der Kombination von beiden vergleichen, um zu erkennen, welches die Impfung bei älteren Erwachsenen am effektivsten ist.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
6000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Michelle Goryn
- Telefonnummer: 919-357-2484
- E-Mail: mgoryn1@jh.edu
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- Rekrutierung
- Ipsos
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Kontakt:
- Sergei Rodkin
- Telefonnummer: 212-265-3200
- E-Mail: Sergei.Rodkin@ipsos.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- US -Erwachsene ab 50 Jahren und älter
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die die Umfrage nicht abschließen
- Teilnehmer, die nicht in der Lage sind oder sich weigern, Videos auf dem Gerät des Teilnehmers anzusehen und anzuhören
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nur Animation
Nur Informationsanimationsvideo
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Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und behandelt die Krankheit des menschlichen Papillomavirus (HPV), wird bei der Identifizierung spezifische Bedenken sowie die Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen behandelt.
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Experimental: Nur Erzählung
Nur persönliches narratives Video
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Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt.
Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.
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Experimental: Erzählung dann Animation
Persönliches narratives Video, gefolgt vom Informationsanimationsvideo
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Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt.
Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.
Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und behandelt die Krankheit des menschlichen Papillomavirus (HPV), wird bei der Identifizierung spezifische Bedenken sowie die Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen behandelt.
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Experimental: Animation dann Erzählung
Informationsanimationsvideo folgt sofort vom persönlichen narrativen Video
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Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt.
Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.
Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und behandelt die Krankheit des menschlichen Papillomavirus (HPV), wird bei der Identifizierung spezifische Bedenken sowie die Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen behandelt.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Videos
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die Impfungen erhalten
Zeitfenster: 9-Monats-Follow-up
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Impfstatus.
Binärvariablen (empfangen gegen nicht empfangen) für jeden Impfstoff, der für ältere Erwachsene empfohlen wird
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9-Monats-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
24. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00032331
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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