Czy historie mogą zachęcić osoby starsze do szczepienia? Połączenie osobistych filmów narracyjnych widzów z filmami informacyjnymi w celu poprawy pobierania szczepionek wśród starszych dorosłych
12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
To badanie porównuje wykorzystanie wyłącznie filmów informacyjnych, tylko osobiste filmy fabularne i połączenie obu, aby zobaczyć, która jest najbardziej skuteczna w zwiększaniu szczepień wśród starszych osób dorosłych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
6000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Michelle Goryn
- Numer telefonu: 919-357-2484
- E-mail: mgoryn1@jh.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- Rekrutacyjny
- Ipsos
-
Kontakt:
- Sergei Rodkin
- Numer telefonu: 212-265-3200
- E-mail: Sergei.Rodkin@ipsos.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w USA w wieku 50 lat i starsi
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy nie ukończyli ankiety
- Uczestnicy, którzy nie są w stanie lub odmawiają oglądania i słuchania filmów na urządzeniu uczestnika
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tylko animacja
Tylko informacyjne wideo animacji
|
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę brodawczaka ludzkiego (HPV), rozwiązać szczególne obawy, a także znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
|
|
Eksperymentalny: Tylko narracja
Tylko osobisty film narracyjny
|
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV.
Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.
|
|
Eksperymentalny: Narracja, a następnie animacja
Osobiste wideo narracyjne, a następnie natychmiastowe wideo animacji informacyjne
|
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV.
Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę brodawczaka ludzkiego (HPV), rozwiązać szczególne obawy, a także znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
|
|
Eksperymentalny: Animacja, a następnie narracja
Animacja informacyjna, a następnie natychmiast przez osobisty film narracyjny
|
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV.
Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę brodawczaka ludzkiego (HPV), rozwiązać szczególne obawy, a także znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak filmów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymują szczepionkę
Ramy czasowe: 9-miesięczna obserwacja
|
Status szczepienia.
Zmienne binarne (otrzymane vs nie otrzymane) dla każdej szczepionki zalecanej dla starszych dorosłych
|
9-miesięczna obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
24 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00032331
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .