Le storie possono incoraggiare gli anziani a vaccinare? Combinando video narrativi personali su misura per gli spettatori con video informativi per migliorare l'assorbimento del vaccino tra gli adulti più anziani
12 febbraio 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Questo studio confronterà l'uso solo dei video informativi, solo i video della storia personale e la combinazione di entrambi, per vedere che è più efficace nell'aumentare la vaccinazione tra gli adulti più anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
6000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Michelle Goryn
- Numero di telefono: 919-357-2484
- Email: mgoryn1@jh.edu
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- Reclutamento
- Ipsos
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Contatto:
- Sergei Rodkin
- Numero di telefono: 212-265-3200
- Email: Sergei.Rodkin@ipsos.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gli adulti statunitensi di età pari o superiore a 50 anni
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che non completano il sondaggio
- Partecipanti che non sono in grado o si rifiutano di visualizzare e ascoltare i video sul dispositivo del partecipante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Solo animazione
solo video di animazione informativa
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Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia del papillomavirus umano (HPV), affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
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Sperimentale: Solo narrativa
solo video narrativo personale
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I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV.
Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.
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Sperimentale: Narrativa quindi animazione
Video narrativo personale seguito immediatamente dal video di animazione informativa
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I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV.
Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.
Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia del papillomavirus umano (HPV), affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
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Sperimentale: Animazione quindi narrativa
Video di animazione informativo seguito immediatamente dal video narrativo personale
|
I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV.
Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.
Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia del papillomavirus umano (HPV), affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
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Nessun intervento: Controllare
Nessun video
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti che ricevono il vaccino
Lasso di tempo: Follow-up di 9 mesi
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Stato di vaccinazione.
Variabili binarie (ricevute vs non ricevute) per ciascun vaccino raccomandato per gli anziani
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Follow-up di 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
24 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00032331
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .