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ICU 및 혈소판 수 추세에 입원시 환자의 기본 초과 간의 상관 관계 (BE-Platelet)

2025년 3월 31일 업데이트: Irena Grad, University Medical Centre Ljubljana

ICU에 입원 한 환자의 대사 산증의 중증도 및 혈소판 수 추세 사이의 상관 관계

여러 연구에 따르면 중환자 실 (ICU)에 입원 한 후 환자의 상대적 혈소판 수가 감소하는 것으로 나타났습니다. ICU 입원 후 혈소판 수가 더 큰 ICU 환자는 일반적으로 결과가 더 나빠집니다. 연구자들은 일반적으로 심각하게 병에 걸린 심한 대사 산증의 빠른 모습이 상대적으로 혈소판 수 감소의 발병 기전에 중요한 역할을한다고 가정합니다. 이를 평가하기 위해, 입원 후 2 일 동안 혈소판 수 감소로 ICU 입원시 참가자의 대사성 산증 심각도의 상관 관계는 후 향적 관찰 연구로 조사되었다.

대사성 산증 심각도의 측정으로서, 연구자들은 입원 시간 (ICU에 입원 한 후 24 시간 전에서 24 시간 전에서 24 시간 전에서 24 시간)에 참가자에서 가장 낮은 pH를 가진 동맥 혈액 가스 분석에서 기본 과잉 (BE) 값 (MMOL/L로 표현)을 취했습니다. ICU 입원 후 2 일 동안 상대 혈소판 수 감소를 계산하기 위해, 연구자들은 혈소판 수가 ICU (P0) 및 환자 입원 후 2 일에 가장 낮은 혈소판 수를 취했습니다 (P2). 다음 공식을 사용하여 ICU 입학 후 2 일 동안 상대 혈소판 수 감소를 계산하는 데 사용되었다 : 델타 P = (P2-P0)/P0 X 100 ( %로 표현 됨). 델타 P의 더 많은 음의 값은 더 큰 상대 혈소판 수 감소를 나타냅니다.

이 연구의 주요 관심사는 Delta P와 상관 관계가있는 경우, ICU에 입원하자 (더 부정적인 BE 값으로 표현됨)가 ICU에 입원 한 후 2 일 동안 더 큰 상대적 혈소판 수가있는 경향이 있다고 가정했다 (Delta P의 더 많은 음수 값).

Pearson 상관 관계는 BE와 Delta P 간의 상관 관계를 평가하는 데 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 입원 후 혈소판 수가 감소하는 ICU 상관 관계에 입원시 참가자의 대사 산증의 심각성이 문제에 답하는 것이 었습니다.

연구자들은 University Medical Center Ljubljana의 마취학 및 외과 집중 치료부 에서이 연구를 수행했습니다. 이 연구에는 1 년 (2020 년 1 월 1 일부터 2020 년 12 월 31 일까지)에 ICU에 입원 한 모든 참가자가 포함되었습니다. 부서의 전자 기록 (병원 정보 시스템 BIRPIS21)에서, 조사자들은 각 참가자의 다음 데이터를 얻었습니다. 각 참가자의 다음 데이터를 얻었습니다. 해당 중탄산염 농도 [HCO3-]와의 입원 시간에 대한 동맥 혈액 가스 분석에서 연령, 성별, 동맥 혈액 가스 분석에서 가장 낮은 pH, 값, 입원 (P0) 및 ICU가 허용 된 혈소판 수 (P2)에 가장 낮은 혈소판 수를 얻었습니다.

대사성 산증 심각도의 측정으로서, 연구자들은 ICU 입원 후 24 시간 전에서 24 시간까지 가장 낮은 pH로 동맥 혈액 가스 분석의 BE 가치를 취했습니다. ICU 입학 후 2 일 동안 상대 혈소판 수 감소를 계산하기 위해 (델타 P), 다음 공식이 사용되었다 : 델타 P = (P2-P0)/P0 X 100.

ICU 입학 후 2 일 전에 사망 한 참가자 또는 실험실 결과가 다른 이유가 부족한 다른 이유 (ICU 입원 후 2 일째에 동맥 혈액 가스 분석 또는 혈소판 수에 대한 혈소판 수)는 BE와 Delta P 간의 상관 관계에 대한 최종 분석에서 제외되었습니다.

95% 신뢰 구간 (CI)을 갖는 Pearson의 상관 계수 (R)는 BE와 Delta P의 연관성을 추정하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

484

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ljubljana, 슬로베니아, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana, Zaloška cesta 7, 1000 Ljubljana, Slovenia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구는 University Medical Center Ljubljana의 마취학 및 외과 집중 치료부에서 수행되었습니다. 2020 년 마취 및 외과 집중 치료부의 ICU에 입원 한 모든 참가자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 1 년 동안 ICU 부서에 입학 (2020 년 1 월 1 일부터 12 월 31 일까지)

제외 기준 :

  • 입원시 혈액 가스 분석 데이터가 부족합니다
  • 불완전한 혈소판 카운트 데이터 (ICU 입원시 혈소판 수가없고 입원 후 2 일차)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 입학 후 2 일째까지 ICU 입학에서 참가자의 상대적 혈소판 수 감소
기간: 입학에서 ICU (기본 라인) 및 입학 후 2 일

이 관찰 연구에서 ICU에 입원 한 후 ICU의 입원에서 2 일까지의 참가자의 상대적 혈소판 수가 감소했습니다 (ICU에 대한 입원시 참가자의 대사 산증 심각도와 다음 2 일의 참가자의 혈소판 수 추세 사이의 상관 관계를 분석하기 위해).

ICU (P0) 입원시 참가자의 혈소판 수 값 및 ICU (P2) 후 2 일째에 가장 낮은 혈소판 수 값을 사용하여 ICU 입학 후 2 일 동안 상대 혈소판 수 감소를 계산하는데, Delta P = (P2-P0)/P0 x 100 (Delta P)을 사용하여 ( %로 표현됨).

입학에서 ICU (기본 라인) 및 입학 후 2 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Primož Gradišek, MD, PhD, Prof., Department of Anaesthesiology and Surgical Intensive Care

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 수집 된 IPD

IPD 공유 기간

종료 날짜가없는 결과 출판으로 시작합니다.

IPD 공유 액세스 기준

결과를 발표 한 후 연구의 모든 IPD 데이터는 조사자의 이메일로 요청시 공유 할 수 있습니다 : irena.grad@gmail.com

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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