- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06922370
Gitelman 증후군 환자의 골다공증 증상 (CPPD and more)
2025년 4월 3일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
임상 및 유 전적으로 확인 된 Gitelman 증후군 환자는 CPPD에 대해 스크리닝되고 임상 및 방사선 징후를 수집하고 분석합니다.
연구 개요
상세 설명
임상 및 유전자로 확인 된 Gitelman 증후군 환자는 칼슘 피로 포스페이트 증착을 위해 스크리닝되며, 임상 데이터 및 방사선 학적 증상을 수집하고 분석하여 Gitelman 증후군 환자의 골다공증 특징을 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lijun Mou
- 전화번호: +86-0571-89713751
- 이메일: moulj511@zju.edu.cn
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310005
- 모병
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
연락하다:
- Ethics Committee of SAHZU
- 전화번호: +86-057187783969
- 이메일: keyanlunli_zheer@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Gitelman 증후군으로 임상 및 유 전적으로 확인 된 환자
설명
포함 기준 :
- Gitelman 증후군으로 확인 된 환자
제외 기준 :
- Bartter Syndrome, Hyperparathyroidism과 같은 다른 혼란스러운 상황을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Gitelman 증후군 환자
임상 및 유 전적으로 확인 된 Gitelman 증후군 환자.
|
기존 방사선 사진 또는 컴퓨터 단층 촬영으로 평가 된 Gitelman 증후군 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연골 칼신 증의 존재
기간: 등록에서 CPPD 화면의 성능으로
|
Gitelman 증후군 환자의 기존 방사선 사진 또는 컴퓨터 단층 촬영에 대한 연골 신생의 존재
|
등록에서 CPPD 화면의 성능으로
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-0670
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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