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Le manifestazioni osteoarticolari in pazienti con sindrome di Gitelman (CPPD and more)

3 aprile 2025 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
I pazienti con sindrome di Gitelman clinicamente e geneticamente confermati sono sottoposti a screening per CPPD e le manifestazioni cliniche e radiografiche vengono raccolte e analizzate.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con sindrome di Gitelman clinicamente e geneticamente confermati sono sottoposti a screening per la deposizione di pirofosfato di calcio e i dati clinici e le manifestazioni radiografiche vengono raccolti e analizzati per studiare le caratteristiche osteoarticolari nei pazienti con sindrome di Gitelman.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310005
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti clinicamente e geneticamente confermati con la sindrome di Gitelman

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti confermati con la sindrome di Gitelman

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altre situazioni confondenti come la sindrome di Bartter, iperparatiroidismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con sindrome di Gitelman
Pazienti con sindrome di Gitelman clinicamente e geneticamente confermata.
Test diagnostico: Radiografia convenzionale o tomografia computerizzata
pazienti con sindrome di Gitelman valutati con radiografia convenzionale o tomografia computerizzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La presenza di condrocinosi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alle prestazioni dello schermo CPPD
La presenza di condrocalcinosi sulla radiografia convenzionale o sulla tomografia computerizzata in pazienti con sindrome di Gitelman
Dall'iscrizione alle prestazioni dello schermo CPPD

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0670

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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