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Las manifestaciones osteoarticulares en pacientes con síndrome de Gitelman (CPPD and more)

3 de abril de 2025 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Los pacientes con síndrome de Gitelman confirmado clínica y genéticamente se examinan para CPPD, y las manifestaciones clínicas y radiográficas se recopilan y analizan.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con síndrome de Gitelman confirmado clínica y genéticamente son examinados para la deposición de pirofosfato de calcio, y los datos clínicos y las manifestaciones radiográficas se recopilan y analizan para investigar las características osteoarticulares en pacientes con síndrome de Gitelman.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lijun Mou
  • Número de teléfono: +86-0571-89713751
  • Correo electrónico: moulj511@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310005
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes clínica y genéticamente confirmados con el síndrome de Gitelman

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes confirmados con el síndrome de Gitelman

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con otras situaciones de confusión como el síndrome de Bartter, hiperparatiroidismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con síndrome de Gitelman
Pacientes con síndrome de Gitelman confirmado clínica y genéticamente.
Prueba de diagnóstico: Radiografía convencional o tomografía computarizada
pacientes con síndrome de Gitelman evaluados con radiografía convencional o tomografía computarizada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La presencia de condrocalcinosis
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el rendimiento de la pantalla CPPD
La presencia de condrocalcinosis en radiografía convencional o tomografía computarizada en pacientes con síndrome de Gitelman
Desde la inscripción hasta el rendimiento de la pantalla CPPD

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-0670

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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