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Les manifestations ostéoarticulaires chez les patients atteints du syndrome de Gitelman (CPPD and more)

3 avril 2025 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Les patients atteints du syndrome cliniquement et génétiquement confirmé de Gitelman sont dépistés pour le CPPD, et les manifestations cliniques et radiographiques sont collectées et analysées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints du syndrome cliniquement et génétiquement confirmé de Gitelman sont dépistés pour le dépôt de pyrophosphate de calcium, et les données cliniques et les manifestations radiographiques sont collectées et analysées pour étudier les caractéristiques ostéo-articulaires chez les patients atteints du syndrome de Gitelman.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310005
        • Recrutement
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients cliniquement et génétiquement confirmé par le syndrome de Gitelman

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients confirmés par le syndrome de Gitelman

Critères d'exclusion:

  • Les patients avec d'autres situations de confusion telles que le syndrome de Bartter, l'hyperparathyroïdie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints du syndrome de Gitelman
Patients atteints du syndrome cliniquement et génétiquement confirmé de Gitelman.
Test diagnostique: radiographie conventionnelle ou tomodensitométrie
Les patients atteints du syndrome de Gitelman ont évalué avec une radiographie conventionnelle ou une tomodensitométrie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La présence de chondrocalcinose
Délai: De l'inscription aux performances de l'écran CPPD
La présence d'une chondrocalcinose sur une radiographie conventionnelle ou une tomodensitométrie chez les patients atteints du syndrome de Gitelman
De l'inscription aux performances de l'écran CPPD

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-0670

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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