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Die osteoartikulären Manifestationen bei Patienten mit Gitelman -Syndrom (CPPD and more)

3. April 2025 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Patienten mit klinisch und gentechnisch bestätigten Gitelman -Syndrom werden auf CPPD untersucht, und die klinischen und radiologischen Manifestationen werden gesammelt und analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit klinisch und gentechnisch bestätigtem Gitelman -Syndrom werden auf Calciumpyrophosphatablagerung untersucht, und die klinischen Daten und radiologischen Manifestationen werden gesammelt und analysiert, um die osteoartikulären Merkmale bei Patienten mit Gitelman -Syndrom zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310005
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten klinisch und gentechnisch bestätigt mit dem Gitelman -Syndrom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit dem Gitelman -Syndrom bestätigt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen verwirrenden Situationen wie Bartter -Syndrom, Hyperparathyreoidismus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Gitelman -Syndrom
Patienten mit klinisch und gentechnisch bestätigten Gitelman -Syndrom.
Diagnosetest: Konventionelle Röntgenaufnahme oder Computertomographie
Patienten mit Gitelman -Syndrom, die mit konventioneller Röntgenaufnahme oder Computertomographie bewertet wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Vorhandensein von Chondrocalcinose
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zur Leistung des CPPD -Bildschirms
Das Vorhandensein von Chondrocalcinose auf konventionellem Röntgen- oder Computertomographie bei Patienten mit Gitelman -Syndrom
Von der Einschreibung bis zur Leistung des CPPD -Bildschirms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0670

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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