소셜 미디어 광고의 인종 합동, "좋아요"및 식품 이미지의 영향 청소년의 칼로리 섭취에 미치는 영향 - 연구 3
2026년 6월 8일 업데이트: NYU Langone Health
소셜 미디어 광고의 인종 합동, "좋아요"및 음식 이미지의 영향 비교 청소년의 칼로리 섭취 - 연구 3
이것은 소셜 미디어 광고의 건강에 해로운 음식, 인종적으로 합동적인 사람들 및/또는 "좋아요"에 대한 시각적 관심이 광고 노출과 칼로리 섭취 사이의 관계를 설명하는 정도를 테스트하기위한 무작위 시험입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이것은 소셜 미디어 광고의 건강에 해로운 음식, 인종적으로 합동적인 사람들 및/또는 "좋아요"에 대한 시각적 관심이 광고 노출과 칼로리 섭취 사이의 관계를 설명하는 정도를 테스트하기위한 무작위 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
480
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Program Manager
- 전화번호: 6465013880
- 이메일: krystle.tsai@nyulangone.org
연구 연락처 백업
- 이름: Zora Hall
- 이메일: zora.hall@nyulangone.org
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Health
-
연락하다:
- Program Manager
- 전화번호: 646-501-3394
- 이메일: krystle.tsai@nyulangone.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 비 라티노 백인 또는 흑인/아프리카 계 미국인 만 식별하는 청소년 (13-17 세); 누가 하루에 한 번 인스 타 그램에 로그인하는 사람; 영어를 읽고 말할 수있는 사람
제외 기준 :
- - 위에서 설명한 모든 기준을 충족하지 않는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 블록 1 : 검은 음식
식품이 특징 인 흑인과 함께 광고에 대한 노출
|
식품을 가진 흑인을 특징으로하는 광고
|
|
실험적: 블록 2 : 흰색 음식
식품이 특징 인 백인과 함께 광고에 대한 노출
|
식품을 가진 백인을 특징으로하는 광고
|
|
실험적: 블록 3 : 블랙 폰 음식
비 식품 제품이 특징 인 흑인과의 광고 노출
|
비 식품 제품을 가진 흑인을 특징으로하는 광고
|
|
실험적: 블록 4 : 흰색 음식
비 식품 제품을 특징으로하는 백인과 함께 광고에 대한 노출
|
비 식품 제품을 가진 백인을 특징으로하는 광고
|
|
실험적: 블록 5 : 음식-매니 좋아합니다
식품을 특징으로하는 "좋아요"가 많은 광고에 노출
|
식품이 특징 인 "좋아요"가 많은 광고
|
|
실험적: 블록 6 : 비 음식의 좋아요
비 식품 제품을 특징으로하는 많은 "좋아요"가있는 광고에 대한 노출
|
비 식품 제품을 특징으로하는 많은 "좋아요"가있는 광고
|
|
실험적: 블록 7 : 음식 요금 좋아요
식품을 특징으로하는 "좋아요"가 거의없는 광고에 노출
|
식품이 특징 인 "좋아요"가 거의없는 광고
|
|
실험적: 블록 8 : 비 음식 요금 좋아요
비 식품 제품을 특징으로하는 "좋아요"가 거의없는 광고 노출
|
비 식품 제품을 특징으로하는 "좋아요"가 거의없는 광고
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
칼로리 섭취
기간: 0 일 (약 60 분)
|
연구 프로토콜 중에 소비되는 칼로리 수
|
0 일 (약 60 분)
|
|
광고 기능에 대한 시각적 관심 - 첫 번째 고정
기간: 0 일 (약 60 분)
|
광고에 대한 첫 번째 고정 시간으로 측정되었습니다.
|
0 일 (약 60 분)
|
|
광고 기능에 대한 시각적 관심 - 시선 지속 시간
기간: 0 일 (약 60 분)
|
광고 중 시선 기간으로 측정됩니다.
|
0 일 (약 60 분)
|
|
광고 기능에 대한 시각적 관심 - 고정 수
기간: 0 일 (약 60 분)
|
광고 기능의 고정 수로 측정됩니다.
|
0 일 (약 60 분)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-01796-3
- R01CA248441 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .