Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af racekongruens, "kan lide" og madbilleder i sociale medier -annoncer på ungdommens kaloriindtagelse - undersøgelse 3

8. juni 2026 opdateret af: NYU Langone Health

Sammenligning af virkningerne af racekongruens, "Likes" og madbilleder i sociale medier -annoncer på ungdommens kaloriindtag - undersøgelse 3

Dette er et randomiseret forsøg til at teste, i hvilken grad visuel opmærksomhed på usunde fødevarer, racemæssigt kongruente mennesker og/eller "kan lide" i sociale medier annoncer forklarer forholdet mellem annonceeksponering og kalorieindtag.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret forsøg til at teste, i hvilken grad visuel opmærksomhed på usunde fødevarer, racemæssigt kongruente mennesker og/eller "kan lide" i sociale medier annoncer forklarer forholdet mellem annonceeksponering og kalorieindtag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

480

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ungdom (13-17 år), der identificerer sig som kun ikke-latino hvid eller kun sort/afroamerikaner; der logger på Instagram en gang dagligt; Hvem kan læse og tale engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • - Deltagere, der ikke opfylder alle kriterier beskrevet ovenfor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blok 1: sort-mad
Eksponering for annoncer med en sort person med et fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Sort-mad
Annoncer med en sort person med et fødevareprodukt
Eksperimentel: Blok 2: hvid-mad
Eksponering for annoncer med en hvid person med et fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Hvid-mad
Annoncer med en hvid person med et fødevareprodukt
Eksperimentel: Blok 3: Black-Non Food
Eksponering for annoncer med en sort person med et produkt, der ikke er mad
Adfærdsmæssigt: Sort-ikke mad
Annoncer med en sort person med et ikke-madprodukt
Eksperimentel: Blok 4: White-Non Food
Eksponering for annoncer med en hvid person med et produkt, der ikke er mad
Adfærdsmæssigt: White-Non Food
Annoncer med en hvid person med et ikke-madprodukt
Eksperimentel: Blok 5: Mad-mange kan lide
Eksponering for annoncer med mange "likes" med et fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Mad-mange kan lide
Annoncer med mange "likes" med et fødevareprodukt
Eksperimentel: Blok 6: Ikke-mad-mange kan lide
Eksponering for annoncer med mange "likes" med et produkt, der ikke er mad
Adfærdsmæssigt: Ikke-mad-mange kan lide
Annoncer med mange "likes" med et produkt, der ikke er mad
Eksperimentel: Blok 7: Food-few kan lide
Eksponering for annoncer med få "likes" med et fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Mad-few kan lide
Annoncer med få "likes" med et fødevareprodukt
Eksperimentel: Blok 8: Ikke-fødevare-few kan lide
Eksponering for annoncer med få "likes" med et produkt, der ikke er mad
Adfærdsmæssigt: Ikke-fødevarer
Annoncer med få "likes" med et produkt, der ikke er mad

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kaloriindtagelse
Tidsramme: Dag 0 (ca. 60 minutter)
Antal kalorier, der forbruges under undersøgelsesprotokollen
Dag 0 (ca. 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på annoncefunktioner - Første fiksering
Tidsramme: Dag 0 (ca. 60 minutter)
Målt som tid til første fiksering til reklamen.
Dag 0 (ca. 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på annoncefunktioner - Gaze Varighed
Tidsramme: Dag 0 (ca. 60 minutter)
Målt som blikket varighed under reklamen.
Dag 0 (ca. 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på annoncefunktioner - Antal fikseringer
Tidsramme: Dag 0 (ca. 60 minutter)
Målt som antallet af fixeringer på AD -funktioner.
Dag 0 (ca. 60 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-01796-3
  • R01CA248441 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kalorieforbrug

Kliniske forsøg med Sort-mad

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner