Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky rasové kongruence, „lajky“ a obrázků potravin v reklamách na sociálních médiích na kalorický příjem adolescentů - studie 3

8. června 2026 aktualizováno: NYU Langone Health

Porovnání účinků rasové kongruence „Líbí se“ a obrázky potravin v reklamách na sociálních médiích na kalorický příjem adolescentů - Studie 3

Jedná se o randomizovanou studii, která bude testovat míra, do jaké vizuální pozornost na nezdravé potraviny, rasově shodné lidi a/nebo „lajky“ v reklamách na sociálních médiích vysvětluje vztah mezi expozicí AD a příjmem kalorií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o randomizovanou studii k testování stupně, do jaké vizuální pozornosti na nezdravé potraviny, rasově shodné lidi a/nebo „lajky“ v reklamách na sociálních médiích vysvětluje vztah mezi expozicí AD a příjmem kalorií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

480

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospívající (věk 13–17 let), který se identifikuje jako pouze nelatino bílý nebo pouze černý/africký Američan; kdo se přihlásí do Instagramu jednou denně; kdo umí číst a mluvit anglicky

Kritéria pro vyloučení:

  • - Účastníci, kteří nesplňují všechna výše popsaná kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Blok 1: Černé potraviny
Vystavení reklamům s černým člověkem s potravinářským produktem
Behaviorální: Černé potraviny
Reklamy s černým člověkem s potravinářským produktem
Experimentální: Blok 2: bílé potraviny
Expozice reklamům s bílou osobou s potravinářským produktem
Behaviorální: Bílé potraviny
Reklamy představující bílou osobu s potravinovým produktem
Experimentální: Blok 3: Černé non jídlo
Expozice reklamům s černým člověkem s produktem nepotravináře
Behaviorální: Černé-non jídlo
Reklamy s černým člověkem s produktem nepotravináře
Experimentální: Blok 4: Bílé-Non jídlo
Expozice reklamům s bílou osobou s produktem nepotravináře
Behaviorální: Bílé non jídlo
Reklamy představující bílou osobu s produktem nepotraviny
Experimentální: Blok 5: Food-Any Líbí se
Vystavení reklamům s mnoha „lajky“ s potravinářským produktem
Behaviorální: Jídlo-any se líbí
Reklamy s mnoha „lajky“ s potravinářským produktem
Experimentální: Blok 6: Nepotravitelné než potraviny
Vystavení reklamám s mnoha „lajky“ s produktem bez potravin
Behaviorální: Líbí se bez potravin
Reklamy s mnoha „lajky“ s produktem bez potravin
Experimentální: Blok 7: Líbí se potraviny
Expozice reklamům s několika „lajky“ s potravinářským produktem
Behaviorální: Líbí se potraviny
Reklamy s několika „lajky“ s potravinářským produktem
Experimentální: Blok 8: Bez potravinářských lajků
Expozice reklamům s několika „lajky“ s nepokojovým produktem
Behaviorální: Nepotravilý potrava
Reklamy s několika „lajky“ s produktem bez potravin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kalorický příjem
Časové okno: Den 0 (přibližně 60 minut)
Počet kalorií spotřebovaných během protokolu studie
Den 0 (přibližně 60 minut)
Vizuální pozornost na funkce AD ​​- první fixace
Časové okno: Den 0 (přibližně 60 minut)
Měřeno jako čas na první fixaci do reklamy.
Den 0 (přibližně 60 minut)
Vizuální pozornost na funkce AD ​​- doba pohledu
Časové okno: Den 0 (přibližně 60 minut)
Měřeno jako doba pohledu během reklamy.
Den 0 (přibližně 60 minut)
Vizuální pozornost na funkce AD ​​- počet fixací
Časové okno: Den 0 (přibližně 60 minut)
Měřeno jako počet fixací na vlastnostech AD.
Den 0 (přibližně 60 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20-01796-3
  • R01CA248441 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Černé potraviny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit