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Effetti della congruenza razziale, "Mi piace" e immagini alimentari nelle pubblicità sui social media sull'assunzione calorica degli adolescenti - Studio 3

8 giugno 2026 aggiornato da: NYU Langone Health

Confrontare gli effetti della congruenza razziale, "Mi piace" e immagini alimentari negli annunci sui social media sull'assunzione calorica degli adolescenti - Studio 3

Questa è una sperimentazione randomizzata per testare il grado in cui l'attenzione visiva su alimenti malsani, persone razzialmente congruenti e/o "Mi piace" negli annunci sui social media spiega la relazione tra esposizione agli annunci e assunzione di calorie.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa è una sperimentazione randomizzata per testare il grado in cui l'attenzione visiva su alimenti malsani, persone razzialmente congruenti e/o "Mi piace" negli annunci sui social media spiega la relazione tra esposizione agli annunci e assunzione di calorie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

480

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adolescente (13-17 anni) che si identifica solo come bianco non latino o solo nero/afroamericano; chi accede a Instagram una volta al giorno; Chi può leggere e parlare inglese

Criteri di esclusione:

  • - partecipanti che non soddisfano tutti i criteri sopra descritti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Blocco 1: cibo nero
Esposizione a annunci con una persona di colore con un prodotto alimentare
Comportamentale: Cibo nero
Annunci che caratterizzano una persona di colore con un prodotto alimentare
Sperimentale: Blocco 2: cibo bianco
Esposizione alle pubblicità con una persona bianca con un prodotto alimentare
Comportamentale: Cibo bianco
Annunci con una persona bianca con un prodotto alimentare
Sperimentale: Blocco 3: cibo nero non-non
Esposizione alle pubblicità con una persona di colore con un prodotto non alimentare
Comportamentale: Cibo nero non-non
Annunci con una persona di colore con un prodotto non alimentare
Sperimentale: Blocco 4: cibo bianco non-non
Esposizione a annunci con una persona bianca con un prodotto non alimentare
Comportamentale: Cibo bianco non-non
Annunci con una persona bianca con un prodotto non alimentare
Sperimentale: Blocco 5: Mi piace al cibo
Esposizione a annunci con molti "mi piace" con un prodotto alimentare
Comportamentale: Mi piace il cibo
Annunci con molti "mi piace" con un prodotto alimentare
Sperimentale: Blocco 6: Mi piace non alimentari
Esposizione a annunci con molti "mi piace" con un prodotto non alimentare
Comportamentale: Mi piace al cibo
Annunci con molti "mi piace" con un prodotto non alimentare
Sperimentale: Blocco 7: Mi piace al cibo
Esposizione a annunci con pochi "Mi piace" con un prodotto alimentare
Comportamentale: Mi piace al cibo
Annunci con pochi "mi piace" con un prodotto alimentare
Sperimentale: Blocco 8: Mi piace non-cibo
Esposizione a annunci con pochi "Mi piace" con un prodotto non alimentare
Comportamentale: Non-Fow-Fow
Annunci con pochi "mi piace" con un prodotto non alimentare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione calorica
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Numero di calorie consumate durante il protocollo di studio
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione visiva sulle caratteristiche degli annunci - Prima fissazione
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Misurato come tempo alla prima fissazione alla pubblicità.
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione visiva sulle caratteristiche dell'annuncio - Durata dello sguardo
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Misurato come durata dello sguardo durante la pubblicità.
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione visiva sulle caratteristiche dell'annuncio - Numero di fissazioni
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Misurato come il numero di fissazioni sulle funzionalità AD.
Giorno 0 (circa 60 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-01796-3
  • R01CA248441 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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