저항 호흡 장치의 실제 평가
스트레스 관리 실제 평가를위한 확장 가능한 중재
이 연구의 목적은 학업 시험 기간 동안 스트레스 관리 장치의 유용성과 효과를 조사하고 다음과 같은 질문을하는 것입니다.
- 연구 기간 동안 참가자가 사용하는 저항 호흡 장치 (AirPen)는 어느 정도까지?
- 스트레스가 많은 학업 기간 동안 사용될 때 저항 호흡 장치를 활용하는 것은 참가자의 복지에 어떤 영향을 미칩니 까?
- 학문 시험과 같은 스트레스 유발 기간 동안 사용될 때 사용하기에 횡격막 호흡 장치가 어느 정도까지 허용됩니까?
연구 개요
상세 설명
이 연구는 학기 동안 대학생들 사이에서 스트레스 감소 (즉, 에어 펜)를위한 저항 호흡 장치의 수용 가능성과 유용성을 테스트하는 횡격막 호흡 개입으로 사전 작업을 기반으로하는 것을 목표로합니다. 조절 된 호흡은 접근 가능하고 효과적인 스트레스 감소 형태 인 것으로 나타 났으며, 이전 연구는 횡격막 호흡을인지, 정서적, 신체적 이점을 부여 할 수있는 주요 스트레스 감소의 주요 형태로 식별했습니다. 그러나 횡격막 호흡을 달성하는 것은 어려울 수 있습니다. 왜냐하면 그것은 상당한 연습이 필요하고 도움없이 제대로 수행하기가 어려울 수있는 기술이기 때문에 어려울 수 있습니다.
이를 해결하기 위해, 많은 eHealth 및 물리적 응용 분야 (예 : 흡입기, 중재 앱, 가슴 스트랩)가 발생하여 개인이 호흡을 조절하고 횡격막 호흡을 용이하게하는 데 도움이됩니다. 그러나 이러한 중재의 적합성은 크게 다르며 다른 상황에 항상 적합하지는 않습니다. 대학생의 경우, 특히 연구 과정 내에서 광범위한 스트레스 요인을 경험하는 그룹, EHEALTH 모바일 응용 프로그램 또는 흡입기와 같은 중재는 교육 환경 내에서 활용할 때 번거롭거나 맥락 적으로 부적절하거나 잠재적으로 낙인적일 수 있습니다. 이를 해결하기 위해 PI는 단순하고 저렴하며 다기능 스트레스 관리 및 규제 호흡 장치 인 Airpen을 개발하여 학생의 환경에 혼합하고 신중하고 효과적인 방식으로 횡격막 호흡을 달성하는 데 도움이됩니다. 실제 학문적 환경 (Purdue IRB-2022-423)에서 장치를 실현 가능하고 수용 할 수있는 일화적이고 경험적 증거로,이 연구는 사전 연구를 기반으로하고 에어 펜의 수용 가능성과 타당성을 측정 할뿐만 아니라 스트레스와 대처하는 자체 효율성에 대한 영향을 측정 할 것입니다. NIH가 자금을 지원하는이 연구의 목적은 대학 노인들 사이에서 에어 펜의 사용을 연구하는 것입니다. 대학생은 편의 샘플이 아니라 실제로 연구의 대상 샘플입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Indiana
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West Lafayette, Indiana, 미국, 47906
- Purdue University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상입니다
- 현재 대학이나 대학에 등록하고 있습니다
- 영어를 읽고 말하고 이해할 수 있습니다
- 학업 시험 기간 동안 설문 조사, 훈련 및 에어펜 활용과 관련된 2 주간의 긴 연구를 할 수 있고 기꺼이 완료 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 이러한 임상 수준의 스트레스 또는 불안에 대처하기 위해 전문적인 지원이 필요한 불안 또는 스트레스 진단을받은 개인은 전문 지원 대신 연구에 등록해서는 안됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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학부 시험 응시자
Purdue University의 학업 시험 기간에 참여할 18-30 세 사이의 대학 학부생.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SUS (System Usability Scale)의 수정 된 버전으로 측정 한 장치 사용성
기간: 연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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시스템 사용성 척도는 시스템의 유용성과 학습 성을 다루는 10 항목 측정치입니다.
SUS는 에어 펜 중재를 반영하도록 수정되었습니다.
진술은 1-5에 대해 리 커트 척도로 순위가 매겨지며 1은 "강하게 동의하지 않음"을 나타내고 5 개는 "강하게 동의"를 나타냅니다.
원시 점수는 0-100의 최종 점수로 변환되며, 점수는 더 큰 점수가 더 큰 유용성을 나타냅니다.
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연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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개입 측정의 수용 가능성 (AIM)에 의해 측정 된 장치 허용 가능성
기간: 연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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목표 측정은 중재의 수용 가능성을 평가하도록 설계되었으며 에어 펜과 관련하여 조정되었습니다.
참가자는 Airpen 및 Airpen 웹 사이트의 사용 및 경험과 관련된 진술을 평가하며, "완전히 동의하지 않음"(1)에서 "완전히 동의"(5)에 이르는 등급이 있습니다.
점수가 높을수록 개입의 수용 가능성이 높아집니다.
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연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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개입 측정의 타당성 (FIM)에 의해 측정 된 장치 타당성
기간: 연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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중재 측정의 타당성 (FIM)은 5 점 리 커트 척도를 통한 중재의 타당성을 측정하며 에어 펜과 관련하여 조정되었습니다.
진술은 중재의 전반적인 타당성과 관련이 있으며, 1은 "완전히 동의하지 않음"을 나타내며 5는 (완전히 동의 함), 점수는 더 높은 점수가 더 큰 타당성을 나타냅니다.
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연구 등록에서 2 주에 연구 종료까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대처 자기효능감 척도(CSES)로 측정된 문제 중심 대처
기간: 연구 등록부터 2주 후 연구 종료까지
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코핑 자기효능감 척도(CSES)는 개인이 삶의 도전에 직면했을 때 코핑 행동을 수행할 수 있다는 자신감의 정도를 측정합니다.
CSES는 문제 중심 코핑, 정서 중심 코핑, 사회적 지지 코핑을 측정하는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
CSES는 26개 항목 형식으로 시행되지만, 본 연구에서는 문제 중심 코핑 하위 척도만 0에서 10점으로 측정합니다. 문제 중심 코핑 자기효능감에서 높은 점수를 얻는 것은 개인이 스트레스 요인의 근본 원인을 적극적으로 관리, 감소 또는 제거할 수 있는 능력에 대한 강한 믿음을 가지고 있음을 의미합니다.
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연구 등록부터 2주 후 연구 종료까지
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지각된 스트레스 척도(PSS_10)로 측정한 지각된 스트레스
기간: 연구 등록부터 2주 후 연구 종료까지.
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인지된 스트레스 척도는 최근 스트레스에 대한 인식을 평가하는 데 사용되는 측정 도구입니다.
인지된 스트레스 척도의 개인 점수는 0에서 40까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 인지된 스트레스를 나타냅니다.
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연구 등록부터 2주 후 연구 종료까지.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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