이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

당신은 속하고 당신은 중요합니다: LGTBQ+ 개인의 자해적인 생각과 행동에 대한 탐구

2026년 5월 5일 업데이트: Konrad Bresin
소수화된 성적 및 성별 정체성을 가진 개인(예: LGBTQ+ 개인)은 시스젠더, 이성애자 동료보다 자해적인 생각과 행동에 더 큰 위험에 처해 있습니다(Haas et al., 2010; Liu et al., 2017; Gorse, 2022). 자해적인 생각과 행동에 대해 경험적으로 지원되는 개입이 부족하며(Linehan, 2008; Riblet et al., 2017), 존재하는 개입은 LGBTQ+ 커뮤니티의 사람들에게 맞춤화되지 않습니다(Gorse, 2022; Haas et al., 2010). 따라서 이 연구의 목적은 LGBTQ+ 개인의 자해적 사고와 행동을 줄이는 데 있어 간단한 LGBTQ+ 확인 문자 메시지 개입의 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

작업 범위

LGBTQ+ 개인은 시스젠더, 이성애자 동료에 비해 자해적인 생각과 행동을 할 위험이 더 큽니다. 이러한 알려진 위험에도 불구하고 LBGTQ+ 개인의 자해적 사고와 행동에 대해 문화적으로 민감하고 경험적으로 뒷받침되는 치료법은 없습니다. 따라서 이 연구의 목적은 LGBTQ+ 개인의 자해적 사고와 행동을 줄이는 데 있어 간단한 LGBTQ+ 확인 문자 메시지 개입의 효과를 테스트하는 것입니다. 참가자는 지난달에 자해적인 생각 및/또는 행동을 보고한 LGBTQ+ 성인 100명입니다. 모든 참가자는 무작위 배정 전 14일 동안 생태학적 순간 평가(모바일 장치로 하루 5회 간단한 평가)를 수행합니다. 이 기간이 지나면 참가자 중 절반은 14일 동안 하루에 2번(오전과 오후)의 간단한 확인 메시지를 받게 되며, 참가자 중 절반은 14일 동안 메시지를 받지 않게 됩니다. 문자 메시지는 사회 내 LGBTQ+ 개인의 소속감과 중요성을 전달하도록 설계됩니다(예: "미국에는 LGBTQ+ 사람이 9,000,000명이 넘습니다. 당신은 혼자가 아닙니다." 그런 다음 모든 참가자는 추가로 14일간의 생태학적 순간 평가를 완료하게 됩니다. 평가 기간 동안 참가자들은 차별, 소속감, 부담스러운 생각, 자해에 대한 경험을 보고합니다. 우리는 모바일 건강 상태의 참가자가 개입 전후에 자해적 사고와 행동이 크게 감소하는 반면, 통제 조건에는 변화가 없을 것으로 예측합니다. 우리는 또한 모바일 건강 상태에 있는 참가자들이 좌절된 소속감과 인지된 부담감의 상당한 감소로 이어질 것이라고 예측합니다. 마지막으로, 우리는 우리의 개입이 성적 및 성소수자 스트레스에 대한 반응으로 좌절된 소속감과 인지된 부담감을 줄임으로써 차별 경험과 자해적인 생각 및 행동 사이의 연결을 끊는 데 도움이 될 것이라고 예측합니다. 우리 개입의 효과가 데이터에 의해 뒷받침된다면 이 개입은 확대되어 LGBTQ+ 커뮤니티에 광범위하게 제공될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40208
        • University of Louisville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다. b) LGBTQ+ 정체성(예: 이성애자가 아닌 성적 지향 및/또는 전적으로 시스젠더가 아닌 성 정체성)이 있어야 합니다. c) 지난 달에 최소한 한 번의 자해 생각(예: 자살 또는 비자살적 자해 생각) 또는 행동(비자살적 자해, 자살 시도)을 보고해야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만, 독점성 시스젠더, 이성애자, 지난달에 SITB 병력이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 메시지 조건
응원 메시지
참가자들은 14일 동안 28개의 지지 메시지(하루 2개)를 받았습니다.
간섭 없음: 메시지 제어 없음
제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자해하는 생각과 행동
기간: 지난 2시간
자기보고
지난 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ULouisville

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다