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Appartieni e sei importante: un'esplorazione di pensieri e comportamenti autolesionistici negli individui LGTBQ+

5 maggio 2026 aggiornato da: Konrad Bresin
Gli individui con identità sessuali e di genere minoritarie (ad esempio, individui LGBTQ+) corrono un rischio maggiore di pensieri e comportamenti autolesionistici rispetto ai loro coetanei eterosessuali cisgender (Haas et al., 2010; Liu et al., 2017; Gorse, 2022). Vi è una carenza di interventi supportati empiricamente per pensieri e comportamenti autolesionistici (Linehan, 2008; Riblet et al., 2017) e quelli esistenti non sono adattati alle persone della comunità LGBTQ+ (Gorse, 2022; Haas et al., 2010). Pertanto, lo scopo di questo studio è testare l’efficacia di un breve messaggio di testo affermativo LGBTQ+ nel ridurre pensieri e comportamenti autolesionistici tra gli individui LGBTQ+.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Ambito del lavoro

Gli individui LGBTQ+ corrono un rischio maggiore di pensieri e comportamenti autolesionistici rispetto ai loro coetanei cisgender ed etero. Nonostante questo rischio noto, non esistono trattamenti culturalmente sensibili e supportati empiricamente per pensieri e comportamenti autolesionistici per gli individui LBGTQ+. Pertanto, lo scopo di questo studio è testare l’efficacia di un breve messaggio di testo affermativo LGBTQ+ nel ridurre pensieri e comportamenti autolesionistici tra gli individui LGBTQ+. I partecipanti saranno 100 adulti LGBTQ+ che riferiranno pensieri e/o comportamenti autolesionistici nell'ultimo mese. Tutti i partecipanti eseguiranno 14 giorni di valutazione ecologica momentanea (brevi valutazioni sul proprio dispositivo mobile 5 volte al giorno) pre-randomizzazione. Dopo questo periodo, metà dei partecipanti riceverà 2 brevi messaggi di affermazione al giorno (mattina e pomeriggio) per 14 giorni, e la metà dei partecipanti non riceverà alcun messaggio per 14 giorni. I messaggi di testo saranno progettati per comunicare l'appartenenza e l'importanza per le persone LGBTQ+ nella società (ad esempio, "Ci sono oltre 9.000.000 di persone LGBTQ+ negli Stati Uniti. Non sei solo". Quindi tutti i partecipanti completeranno altri 14 giorni di valutazione ecologica momentanea. Durante i periodi di valutazione, i partecipanti riferiranno esperienze di discriminazione, appartenenza, pensieri percepiti come gravosi e autolesionistici. Prevediamo che i partecipanti alla condizione di salute mobile avranno una diminuzione significativa dei pensieri e dei comportamenti autolesionistici dal pre al post intervento, mentre non ci sarà alcun cambiamento nella condizione di controllo. Prevediamo inoltre che i partecipanti alla condizione di salute mobile porteranno a una significativa diminuzione dell’appartenenza contrastata e dell’onere percepito. Infine, prevediamo che il nostro intervento aiuterà a spezzare il legame tra le esperienze di discriminazione e i pensieri e i comportamenti autolesionistici riducendo i sentimenti di appartenenza contrastata e l’onere percepito in risposta allo stress legato alle minoranze sessuali e di genere. Se l’efficacia del nostro intervento fosse supportata dai dati, questo intervento potrebbe essere ampliato e reso disponibile alla comunità LGBTQ+ in generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40208
        • University of Louisville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • avere almeno 18 anni b) avere un'identità LGBTQ+ (ad es., un orientamento sessuale diverso da quello esclusivamente etero e/o un'identità di genere diversa da quella esclusivamente cisgender) c) segnalare almeno un pensiero autolesionistico (ad es. ideazione autolesionistica suicidaria o non suicidaria) o comportamento (autolesionismo non suicidario, tentativo di suicidio) nell'ultimo mese

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni, esclusivamente cisgender, eterosessuale, nessuna storia di SITB nell'ultimo mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione del messaggio di supporto
Messaggi di sostegno
I partecipanti hanno ricevuto 28 messaggi di supporto (2 al giorno) per 14 giorni
Nessun intervento: Nessun controllo dei messaggi
Controllare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pensieri e comportamenti autolesionistici
Lasso di tempo: ultime due ore
auto denunciato
ultime due ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ULouisville

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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