Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

You Belong and You Matter: Průzkum sebepoškozujících myšlenek a chování u LGTBQ+ jednotlivců

5. května 2026 aktualizováno: Konrad Bresin
Jedinci s menšinovou sexuální a genderovou identitou (tj. LGBTQ+ jedinci) jsou vystaveni většímu riziku sebepoškozujících myšlenek a chování než jejich cisgender, rovní vrstevníci (Haas a kol., 2010; Liu a kol., 2017; Gorse, 2022). Existuje nedostatek empiricky podporovaných intervencí pro sebepoškozující myšlenky a chování (Linehan, 2008; Riblet a kol., 2017) a ty, které existují, nejsou přizpůsobeny lidem v komunitě LGBTQ+ (Gorse, 2022; Haas a kol., 2010). Cílem této studie je proto otestovat účinnost krátkého LGBTQ+ potvrzujícího zásahu textovými zprávami při snižování sebepoškozujících myšlenek a chování mezi LGBTQ+ jednotlivci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Rozsah práce

LGBTQ+ jedinci jsou vystaveni většímu riziku sebepoškozujících myšlenek a chování než jejich cisgender, rovní vrstevníci. Navzdory tomuto známému riziku neexistují u jedinců s LBGTQ+ žádná kulturně citlivá empiricky podporovaná léčba sebepoškozujících myšlenek a chování. Cílem této studie je proto otestovat účinnost krátkého LGBTQ+ potvrzujícího zásahu textovými zprávami při snižování sebepoškozujících myšlenek a chování mezi LGBTQ+ jednotlivci. Účastníky bude 100 LGBTQ+ dospělých, kteří za poslední měsíc nahlásí sebepoškozující myšlenky a/nebo chování. Všichni účastníci provedou 14denní předběžné ekologické hodnocení (krátká hodnocení na svém mobilním zařízení 5x denně) předrandomizaci. Po uplynutí této doby bude polovina účastníků dostávat 2 krátké potvrzující zprávy denně (ráno a odpoledne) po dobu 14 dnů a polovina účastníků nebude po dobu 14 dnů dostávat žádné zprávy. Textové zprávy budou navrženy tak, aby sdělovaly sounáležitost a důležitost LGBTQ+ jedinců ve společnosti (např. „Ve Spojených státech je více než 9 000 000 LGBTQ+ lidí. Nejsi sám." Poté všichni účastníci absolvují dalších 14 dní ekologického momentálního hodnocení. Během období hodnocení budou účastníci referovat o zkušenostech s diskriminací, sounáležitostí, vnímanými tíživými a sebepoškozujícími myšlenkami. Předpovídáme, že účastníci s mobilním zdravotním stavem budou mít významný pokles sebepoškozujících myšlenek a chování od doby před intervencí po intervenci, zatímco v kontrolním stavu nedojde k žádné změně. Také předpokládáme, že účastníci mobilního zdravotního stavu povedou k výraznému snížení mařené sounáležitosti a vnímané zátěže. Nakonec předpovídáme, že naše intervence pomůže přerušit spojení mezi zkušenostmi s diskriminací a sebepoškozujícími myšlenkami a chováním tím, že sníží pocity zmařené sounáležitosti a vnímanou zátěž v reakci na sexuální stres a stres z genderových menšin. Pokud účinnost našeho zásahu podpoří data, mohl by být tento zásah rozšířen a zpřístupněn komunitě LGBTQ+ obecně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40208
        • University of Louisville

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být starší 18 let b) mít LGBTQ+ identitu (např. sexuální orientaci jinou než výlučně přímočarou a/nebo pohlavní identitu jinou než výlučně cisgender) c) nahlásit alespoň jednu sebepoškozující myšlenku (např. sebevražedné nebo nesuicidální sebepoškozování) nebo chování (nesebevražedný pokus o sebevraždu minulý měsíc)

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18 let, exkluzivita cisgender, heterosexuál, žádná historie SITB za poslední měsíc

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Podmínka podpůrné zprávy
Podpůrné zprávy
Účastníci obdrželi 28 podpůrných zpráv (2 denně) po dobu 14 dnů
Žádný zásah: Žádné ovládání zpráv
Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebepoškozující myšlenky a chování
Časové okno: poslední dvě hodiny
sám nahlásil
poslední dvě hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ULouisville

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení

Předplatit