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입원 및 외래 환경에서 안정성 심방 빈맥의 장기 관리에 대한 체계적 치료 효과 평가 (SATELLITE)

2025년 11월 18일 업데이트: Christian Meyer, Evangelical Hospital Düsseldorf

입원 및 외래 환경에서 안정성 심방 빈맥의 장기 관리에 대한 체계적 치료 효과성 평가

다기관 관찰 등록부에 포함된 심방 빈맥 환자들의 리듬 조절 치료 후 장기적 결과를 분석하는 것이 목적입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Düsseldorf, 독일
        • EVK Düsseldorf
      • Hamburg, 독일
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf
      • Hamburg, 독일
        • Asklepios Hospital St. Georg
      • Karlsruhe, 독일
        • Municipal Clinical Center Karlsruhe
      • Münster, 독일
        • University Hospital Münster

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심실 상성 빈맥 리듬 조절을 받는 환자

설명

포함 기준:

심방빈맥 리듬 조절을 받는 환자

제외 기준:

심방빈맥 리듬 조절 후 추적 관찰 기간 <30일

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심방성 빈맥 리듬 조절을 받는 환자
심방 빈맥에 대해 카테터 절제술 및/또는 전기 심율동 전환술을 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사망률, 뇌졸중 및 심혈관계 입원
기간: AT 리듬 조절부터 연구 완료 시점까지, 평균 2년 동안
AT 리듬 조절부터 연구 완료 시점까지, 평균 2년 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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