Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systematyczna Ocena Skuteczności Leczenia Długoterminowego Postępowania w Stabilnej Tachykardii Przedsionkowej w Warunkach Szpitalnych i Ambulatoryjnych (SATELLITE)

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Christian Meyer, Evangelical Hospital Düsseldorf

Systematyczna Ocena Skuteczności Leczenia w Długoterminowym Zarządzaniu Stabilną Tachykardią Przedsionkową w Warunkach Stacjonarnych i Ambulatoryjnych

Celem jest analiza długoterminowych wyników w wieloośrodkowym rejestrze obserwacyjnym obejmującym pacjentów poddawanych kontroli rytmu w migotaniu przedsionków.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Düsseldorf, Niemcy
        • EVK Düsseldorf
      • Hamburg, Niemcy
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf
      • Hamburg, Niemcy
        • Asklepios Hospital St. Georg
      • Karlsruhe, Niemcy
        • Municipal Clinical Center Karlsruhe
      • Münster, Niemcy
        • University Hospital Münster

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani kontroli rytmu w migotaniu przedsionków

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci poddawani kontroli rytmu w migotaniu przedsionków

Kryteria wykluczenia:

Obserwacja <30 dni po kontroli rytmu w migotaniu przedsionków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci poddawani kontroli rytmu w migotaniu przedsionków
Pacjenci poddawani ablacji cewnikowej i/lub elektrokardiowersji z powodu częstoskurczu przedsionkowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność, udar i hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Od kontroli rytmu przedsionkowego (AT) do zakończenia badania, średnio 2 lata
Od kontroli rytmu przedsionkowego (AT) do zakończenia badania, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Evangelical Hospital Düsseldorf

Współpracownicy

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Staedtisches Klinikum Karlsruhe
Asklepios Klinik St. Georg
Münster University Hospital, Germany

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Meyer, MD, MA, EVK, Düsseldorf

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SATELLITE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj