- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07261293
혈류 제한 유산소 운동이 COPD 환자의 염증, 저산소증, 운동 능력 및 폐 기능에 미치는 영향 (BFR-COPD)
만성폐쇄성폐질환 환자에서 혈류제한 유산소 운동이 전신 염증, 저산소증, 운동 능력 및 폐 기능에 미치는 영향: 전향적 무작위 대조 시험
목적:
본 연구는 COPD 환자들을 대상으로 전통적인 폐재활 프로그램과 폐재활 내에서 저강도 유산소 운동 시 적용하는 혈류 제한이 전신 염증, 저산소증, 운동 능력, 폐 기능, 호흡근력 및 삶의 질 지표에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
방법:
이 무작위 대조 연구에는 COPD 환자 34명이 혈류 제한 유산소 운동 그룹과 대조군에 할당됩니다. 두 그룹 모두 횡격막 호흡, 입술 오므리기 호흡, 호흡근 훈련 및 말초 근육 강화를 포함한 핵심 폐재활 구성 요소를 받습니다. 혈류 제한 그룹은 혈류 제한을 적용한 저강도 유산소 운동을 수행하고, 대조군은 표준 폐재활 프로토콜에 따라 혈류 제한 없이 중강도 유산소 운동을 수행합니다. 모든 세션은 물리치료사의 감독 하에 주당 2회, 8주간 진행됩니다. 전신 염증 표지자, 동맥혈 가스, 폐 기능, 운동 능력, 삶의 질 및 증상 점수는 폐재활 전, 8회차 세션 후 및 프로그램 종료 시 평가됩니다. 데이터는 SPSS 26.0을 사용하여 분석됩니다.
기대 효과:
본 연구는 폐재활 내 저강도 혈류 제한 유산소 운동의 생리학적 및 임상적 효과에 대한 근거 기반 통찰력을 제공하고, 전통적 폐재활과 비교한 잠재적 이점을 규명하는 것을 목표로 합니다. 또한, 중강도 유산소 훈련 중 운동 불내성을 경험하는 COPD 환자들에게 저강도 혈류 제한 유산소 운동이 더 잘 견딜 수 있는 대안으로 작용할 수 있는지 명확히 하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 이론적 근거와 목표
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 기류 제한, 전신 염증, 가스 교환 장애 및 중증 골격근 기능 장애를 특징으로 하는 진행성 호흡기 질환입니다. COPD 환자는 흔히 운동 능력 저하, 말초 근육 약화, 만성 저산소증, 피로, 수면 장애 및 삶의 질 저하를 경험합니다. 이러한 전신적 특징은 증상 부담 증가와 기능적 독립성 감소에 기여합니다.
폐 재활(PR)은 운동 내성 향상, 호흡곤란 감소 및 삶의 질 증진을 가져오는 확립된 중재법입니다. 그러나 많은 환자는 환기 제한, 조기 근육 피로 또는 산소 포화도 저하로 인해 고강도 운동을 지속할 수 없습니다. 이는 제한된 운동 능력을 가진 개인에게 적절한 생리학적 자극을 제공하면서도 견딜 수 있는 대체 운동 전략의 필요성을 창출합니다.
혈류 제한(BFR) 운동은 국소 저산소 및 대사 스트레스를 유도하여 근육 활성 증가 및 기능적 수행력 향상과 같은 생리학적 적응을 촉진하는 저강도 훈련 방법입니다. 초기 연구 결과는 BFR의 잠재적 이점을 시사하지만, PR 프로그램에 통합되었을 때의 효과—특히 전신 염증, 산소화, 호흡근 기능 및 운동 능력에 대한 효과—는 포괄적으로 연구되지 않았습니다.
이 연구는 안정된 COPD 환자를 대상으로 기존 PR과 BFR 하에서 수행된 저강도 유산소 운동을 결합한 PR을 비교하는 것을 목표로 합니다. 연구는 전신 염증 표지자, 산소화 및 저산소증 반응, 운동 능력, 폐활량 측정, 호흡근 강도, 동맥혈 가스 및 환자 보고 증상을 평가할 것입니다. 생리학적, 기능적 및 주관적 결과를 함께 평가함으로써, 이 연구는 폐 재활 내에서 BFR 보조 유산소 훈련의 잠재적 부가 가치를 결정하고자 합니다.
연구 결과는 BFR이 PR의 효과를 향상시킬 수 있는지, 제한된 운동 능력을 가진 개인에게 더 견딜 수 있는 훈련 옵션을 제공할 수 있는지, 그리고 COPD 환자를 위한 맞춤형 재활 전략 개발을 지원할 수 있는지 명확히 할 것으로 기대됩니다.
연구 설계 본 연구의 표본은 폐질환 전문의에 의해 건강과학대학교 술탄 압둘하미드 한 교육연구병원 폐질환학과 폐 재활 단위로 의뢰된 COPD 진단을 받은 40-80세 환자로 구성됩니다. 참가자는 컴퓨터화된 무작위 배정 방법을 사용하여 두 그룹에 무작위 배정됩니다: 일상적인 폐 재활 그룹(대조군)과 폐 재활의 매개변수 중 하나인 유산소 운동 중 혈류 제한(BFR)을 받는 그룹(중재군). 두 그룹의 폐 재활 프로그램은 폐질환 전문의의 감독 하에 경험 있는 물리치료사가 시행합니다. 재활 프로그램 시작 전, 환자의 폐 재활에 대한 심혈관 적합성은 심장병 전문의에 의해 결정됩니다. 프로그램은 "폐 재활에 적합"함을 나타내는 의학적 승인이 얻어진 후 시작됩니다. 본 연구는 다학제적 및 다차원적 구조를 가집니다.
두 그룹 모두 병원 내에서 주 2회, 8주 동안 총 16회의 폐 재활 세션에 참여합니다. 각 세션은 60분 동안 진행됩니다.
2.1. 중재군 중재군에서는 폐 재활 프로그램에 능동 호흡 기법 주기, 횡격막 호흡, 입술 오므림 호흡 및 호흡근 훈련이 포함됩니다. 또한, 어깨 굴곡근, 팔꿈치 굴곡근 및 대퇴사두근 군을 대상으로 하는 양측 저항 운동 프로그램이 제공됩니다. 더 나아가, 혈류 제한(BFR)을 적용한 유산소 운동이 사이클 에르고미터에서 수행됩니다.
능동 호흡 기법 주기(ACBT) ACBT는 환기 효율성을 향상시키기 위해 적용되는 일련의 기법으로 구성됩니다. 이 기법들은 호흡근을 강화하고 호흡 기능을 향상시킵니다. 이 주기에서는 환기 용량을 증가시키기 위해 다양한 호흡 전략이 연속적으로 적용됩니다. COPD 환자에서 이 기법들은 기도 개방과 환기 최적화에 도움을 줍니다. 기법에는 깊은 호흡, 숨 참기 및 조절된 호기 전략이 포함됩니다.
횡격막 호흡 횡격막 호흡은 보조 근육 대신 횡격막을 사용하여 수행하는 흡기 방법입니다. 이 기법은 하부 폐의 환기를 증가시키고 산소 흡수를 향상시키며 호흡근 피로를 감소시킵니다. COPD 환자에서 횡격막 호흡은 호흡 작업량을 줄이고 환자가 더 효율적으로 호흡할 수 있도록 합니다.
입술 오므림 호흡 입술 오므림 호흡은 호기 동안 기도 개방을 유지하는 데 도움을 주는 기법입니다. 환자는 호흡 시 가볍게 오므린 입술을 통해 천천히 숨을 내쉽니다. 이 기법은 기도 저항 극복을 용이하게 하고 COPD 환자의 기류를 조절하며 더 효과적인 호흡을 가능하게 합니다. 또한 환기-관류 불균형을 교정하고 호흡곤란을 감소시킵니다.
호흡근 훈련 본 연구에서는 Powerbreathe Medic Plus(회색) 장치를 사용하여 주 2회, 8주 동안 흡기근 훈련을 수행합니다. 초기 부하는 환자의 측정된 최대 흡기압(MIP)의 30%로 설정됩니다. 진행은 수정된 Borg 척도(0-10)에 따라 운동 중 보고된 지각된 난이도를 기반으로 하여, 지각된 운동 강도(RPE)를 3-4 사이로 유지하고 매주 부하를 5-10% 증가시킵니다. 목표는 MIP의 60%에 도달하는 것입니다. 훈련은 5회 호흡 × 6세트의 프로토콜을 따르며, 휴식 간격은 환자 내성에 따라 조정됩니다.
말초 근육 훈련 저항 훈련은 수정된 Borg 척도에서 RPE 3-4로 2세트 × 8회 반복으로 적용됩니다. 대상 근육 군에는 대퇴사두근, 어깨 굴곡근 및 팔꿈치 굴곡근이 포함됩니다.
BFR + 유산소 운동 프로그램 BFR은 대퇴동맥 수준에서 대퇴 근위부에 배치된 무선 AirBands 커프를 사용하여 개인 사지 폐쇄압(LOP)의 45%로 적용됩니다. 유산소 운동은 목표 심박수의 40-60%(저-중등도 강도)에서 사이클 에르고미터로 수행됩니다. 목표 심박수는 Karvonen 공식 [THR=(HRmax-HRrest)×%강도]+HRrest]을 사용하여 결정됩니다. 각 세션은 3분 워밍업, 15분 운동, 3분 쿨다운(총 21분)으로 구성됩니다. BFR은 워밍업 후 시작되어 운동 전체 동안 팽창 상태를 유지합니다. 세션 종료 시 커프가 해제된 후 5분 반응성 충혈 기간이 이어집니다. 운동 진행은 각 세션 중 기록된 MBS RPE 점수에 따라 개별화됩니다; 목표 지각 노력은 2-3(가벼움-중등도) 사이로 유지되며, 내성에 따라 주당 작업량(와트)이 5-10% 증가됩니다.
2.2. 대조군 대조군에서는 폐 재활 프로그램에 능동 호흡 기법 주기, 횡격막 호흡, 입술 오므림 호흡 및 호흡근 훈련이 포함됩니다. 또한, 어깨 굴곡근, 팔꿈치 굴곡근 및 대퇴사두근 군을 대상으로 하는 양측 저항 훈련 프로그램이 시행됩니다. 유산소 운동 훈련은 BFR을 사용하지 않고 사이클 에르고미터에서 수행됩니다.
능동 호흡 기법 주기(ACBT) ACBT는 호흡 효율성을 향상시키기 위해 적용되는 기법으로 구성됩니다. 이 기법들은 호흡근을 강화하고 호흡 기능을 향상시킵니다. 다양한 호흡 전략이 연속적으로 적용되어 환기 용량을 증가시킵니다. COPD 환자에서 이 전략들은 기도를 열고 환기를 최적화하며 기류를 개선합니다. 주기에는 깊은 호흡, 숨 참기 및 조절된 호기와 같은 기법이 포함됩니다.
횡격막 호흡 횡격막 호흡은 복부 또는 보조 근육보다는 횡격막을 효과적으로 사용하여 수행하는 호흡 방법입니다. 이 기법은 하부 폐의 환기를 개선하고 산소 섭취를 증가시키며 호흡근 피로를 감소시킵니다. COPD 환자에서 횡격막 호흡은 호흡 작업량을 감소시키고 환자가 더 효율적으로 호흡하는 데 도움을 줍니다.
입술 오므림 호흡 입술 오므림 호흡은 호기 동안 기도 개통성을 유지하는 데 도움을 주는 기법입니다. 환자는 가볍게 오므린 입술을 통해 천천히 숨을 내쉽니다. 이 기법은 기도 저항 극복을 용이하게 하고 COPD 환자의 기류를 조절하며 호흡을 더 효율적으로 만듭니다. 또한 환기 불균형을 교정하고 호흡곤란을 감소시킵니다.
호흡근 훈련 흡기근 훈련은 Powerbreathe Medic Plus(회색) 장치를 사용하여 주 2회, 8주 동안 수행됩니다. 초기 훈련 부하는 환자의 측정된 최대 흡기압(MIP)의 30%로 설정됩니다. 진행은 수정된 Borg 척도(0-10)에 따라 운동 중 보고된 지각된 운동 강도를 기반으로 하여, RPE를 3-4로 유지하고 주당 저항을 5-10% 증가시킵니다. 목표는 MIP의 60%에 도달하는 것입니다. 훈련은 "5회 호흡 × 6세트" 형식을 따르며, 휴식 간격은 환자 내성에 따라 개별화됩니다.
말초 근육 훈련 저항 훈련은 RPE 3-4로 2세트 8회 반복으로 적용됩니다. 대상 근육 군에는 대퇴사두근, 어깨 굴곡근 및 팔꿈치 굴곡근이 포함됩니다.
유산소 운동 프로그램 사이클 에르고미터의 유산소 운동 프로토콜은 목표 심박수의 60-80%에서 수행됩니다. 목표 심박수는 심박수 예비력(HRR)을 포함하는 Karvonen 공식을 사용하여 계산됩니다:[THR=(HRmax-HRrest)×%강도]+HRrest] 이 공식은 특히 임상 집단에서 훈련 심박수를 더 정확하게 추정합니다. 유산소 훈련은 주 2회, 8주 동안 수행되며, 각 세션은 3분 워밍업, 15분 목표 유산소 운동, 3분 쿨다운(총 21분)으로 구성됩니다. 페달 저항과 페달링 속도는 세션 중 보고된 Borg RPE 점수에 따라 조정됩니다. 운동 중 목표 RPE는 3-4로 유지되며, 주당 작업량이 5-10% 증가됩니다.
표본 크기 계산
연구의 주요 결과는 6MWT 거리의 변화입니다. COPD 환자의 6MWT 거리에서 이전에 보고된 임상적으로 의미 있는 차이를 기반으로 하고 중간 효과 크기를 가정하여, 유의 수준 0.05 및 검정력 80%를 사용하여 검정력 분석을 수행했습니다. 계산 결과, 그룹 간 6MWT 거리의 임상적으로 관련된 차이를 감지하기에는 그룹당 17명의 참가자(총 34명)가 충분할 것으로 나타났습니다.
- 통계 분석
모든 데이터는 통계 소프트웨어 패키지를 사용하여 분석됩니다. 연속 변수의 분포 정규성은 적절한 검정을 사용하여 평가됩니다. 모수적 변수는 평균 ± 표준 편차로, 비모수적 변수는 사분위 범위와 함께 중앙값으로 제시됩니다.
그룹 간 기초선 차이는 독립 표본 t-검정 또는 Mann-Whitney U 검정을 사용하여 적절하게 분석됩니다. 범주형 변수는 카이제곱 검정을 사용하여 비교됩니다.
중재 전후의 그룹 내 변화는 데이터 분포에 따라 대응 표본 t-검정 또는 Wilcoxon 부호 순위 검정을 사용하여 평가됩니다. 그룹 × 시간 상호작용은 이원 반복 측정 ANOVA 또는 선형 혼합 모형을 사용하여 검토됩니다.
염증 표지자 변화와 6MWT 거리 변화 간의 상관관계는 적절한 상관 계수를 사용하여 분석됩니다. 모든 분석에서 p값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되며, 임상적 관련성 해석을 돕기 위해 효과 크기가 보고됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Fahrettin Özelçi
- 전화번호: +90 531 886 5717
- 이메일: fahrettin.ozelci@stu.istinye.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34668
- 모병
- Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital
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연락하다:
- FAHRETTİN ÖZELÇİ, MSc-PT
- 전화번호: 05318865717
- 이메일: fahrettin.ozelci@stu.istinye.edu.tr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 40세에서 80세 사이의 개인
- GOLD 2024 기준에 따라 만성폐쇄성폐질환(COPD)으로 진단받고 기관지확장제 투여 후 FEV₁/FVC < 0.70인 임상적으로 안정된 환자
- 안정된 임상 상태(지난 4주 동안 급성 악화 없음)
- 심장학 전문의에 의해 임상적으로 평가되고 폐 재활(PR) 참여에 적합하다고 승인된 개인
- PR 참여에 충분한 기능적 능력(예: 6분 걷기 검사 ≥150 m)
- 혈류 제한(BFR) 훈련에 대한 금기 사항 없음(예: 말초 혈관 질환 없음, 활동성 혈전증 없음)
- 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력(적절한 청각 및 인지 기능)
제외 기준:
- 지난 4주 동안 COPD의 급성 악화, 입원 또는 전신 코르티코스테로이드 치료
- 심한 심혈관 질환(조절되지 않는 고혈압 >180/110 mmHg, 지난 6개월 내 심근경색, 불안정 협심증, 울혈성 심부전 NYHA Class III-IV)
- 하지 기능을 현저히 제한하는 신경학적 또는 정형외과적 상태(예: 편마비, 절단, 심한 골관절염, 슬관절 보철물)
- 심한 신장 손상(GFR <30 mL/min/1.73 m²) 또는 심한 간부전
- 지난 3개월 내 하지 수술력
- 활성 악성종양 또는 전신 감염
- 빈혈 또는 만성 염증/자가면역 질환(예: 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 염증성 장질환)
- 정맥 혈전색전증 병력
- 말초 동맥 질환
- 의사가 진단한 근감소증
- 연구 프로토콜 준수를 제한하는 정신 질환(중요 우울증, 치매, 정신병적 장애)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 혈류 제한 유산소 운동 그룹
이 그룹의 참가자는 폐 재활의 일환으로 혈류 제한(BFR) 하에서 사이클 에르고미터를 이용한 저강도 유산소 운동을 수행합니다.
BFR 압력은 각 참가자의 사지 폐색 압력의 40-50%에 해당하는 공압 커프를 양쪽 대퇴부 근위부에 적용합니다.
세션에는 물리치료사의 감독 하에 워밍업, 15분간의 유산소 운동, 쿨다운이 포함됩니다.
이 그룹에서는 BFR 없이 유산소 운동을 수행하지 않습니다.
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혈류 제한 유산소 운동 훈련 참가자들은 양쪽 허벅지에 혈류 제한(BFR)을 적용하여 유산소 운동을 수행합니다. 혈류 제한은 하지 근위부에 위치한 공압 커프를 사용하여 적용됩니다.
커프 압력은 각 참가자마다 도플러 평가를 통해 결정된 사지 폐쇄 압력(LOP)을 기준으로 개별화됩니다.
훈련 중에는 커프가 참가자의 LOP의 40-50%로 팽창되며, 유산소 운동 단계 내내 팽창된 상태를 유지합니다.
세션에는 준비 운동, 지속적인 저강도 사이클링, 정리 운동이 포함되며, 물리치료사의 감독 하에 진행됩니다.
이 중재의 목적은 낮은 기계적 부하를 사용하면서 대사 스트레스와 근육 활성화 증가와 같은 BFR과 관련된 생리적 적응을 유도하는 것입니다.
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활성 비교기: 전통적인 유산소 운동 그룹
이 그룹의 참가자들은 혈류 제한 없이 전통적인 폐 재활의 일환으로 사이클 에르고미터에서 표준 유산소 운동을 수행합니다.
운동 강도는 카르보넨 공식을 사용하여 계산한 목표 심박수의 60-80%로 처방됩니다.
각 세션은 3분 워밍업, 15분의 지속적인 유산소 운동, 3분 쿨다운으로 구성됩니다.
운동 강도, 빈도 및 지속 시간은 BFR 유산소 운동 그룹과 일치하도록 조정됩니다.
모든 세션은 경험이 있는 물리치료사가 감독합니다.
이 그룹에는 혈류 제한이 적용되지 않습니다.
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이 그룹의 참가자들은 표준 폐 재활의 일환으로 혈류 제한(BFR) 없이 사이클 에르고미터를 이용한 유산소 운동을 수행하게 됩니다. 유산소 운동 프로토콜은 참가자의 목표 심박수(THR)의 60-80%에서 수행되며, 목표 심박수는 Karvonen 공식을 사용하여 계산됩니다: THR = [(HRmax - HRrest) × % 강도] + HRrest. 훈련은 주당 2회, 총 8주 동안 진행되며 3분의 워밍업, 15분의 목표 강도 유산소 사이클링, 3분의 쿨다운(총 소요 시간: 21분)을 포함합니다. 페달 저항과 회전수는 Borg 주관적 운동 강도(RPE)에 따라 조정되며, 목표 RPE는 3과 4 사이로 유지됩니다. 운동 강도(와트 수준)는 내성 및 RPE 점수에 맞춰 매주 약 5-10%씩 점진적으로 증가시킵니다(Patterson et al., 2019). 중재의 어떤 단계에서도 BFR은 적용되지 않습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 능력 변화
기간: 기준선 및 중재 후 8주
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운동 능력은 30미터 복도에서 ATS 지침에 따라 시행되는 6분 보행 검사(6MWT)를 사용하여 평가됩니다.
6분 동안 걸은 총 거리(6MWD)는 기능적 운동 능력의 주요 지표로 기록됩니다.
이 결과 측정은 혈류 제한(BFR) 유무에 관계없이 폐 재활을 받는 COPD 환자에서 중재 후 8주까지의 6MWT 거리 변화를 평가할 것입니다.
6MWD의 증가는 운동 능력의 개선을 반영합니다.
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기준선 및 중재 후 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신 염증 변화 (CRP 수치)
기간: 중재 전과 중재 8주 후
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전신 염증은 혈청 C-반응성 단백질(CRP) 수치를 사용하여 평가됩니다.
혈액 샘플은 기준선과 8주간의 개입 후에 수집됩니다.
CRP 농도는 표준 실험실 생화학적 방법을 사용하여 분석됩니다.
CRP 수치의 변화는 전신 염증 상태에 대한 개입의 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
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중재 전과 중재 8주 후
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전신 염증 변화 (RDW 수준)
기간: 중재 전 및 중재 8주 후
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적혈구 분포 폭(RDW)은 염증 및 저산소증 관련 혈액학적 지표로, 완전 혈구 수 분석을 통해 측정됩니다.
기초선 및 8주간의 중재 후 획득한 RDW 값을 비교하여 전신 염증의 변화를 평가합니다.
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중재 전 및 중재 8주 후
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동맥 산소 분압(PaO₂) 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 8주
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동맥 산소 분압(PaO₂)은 동맥혈 가스 분석(ABG)을 사용하여 측정됩니다.
혈액 샘플은 기준 시점과 8주간의 중재 후에 채취됩니다.
PaO₂ 값은 중재 후 동맥 산소화 및 호흡 가스 교환의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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개입 전 및 개입 후 8주
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호흡 기능 변화(FEV₁)
기간: 기준선 및 중재 후 8주
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호흡 기능은 1초 노력성 호기량(FEV₁)을 사용하여 평가되며, ATS/ERS 가이드라인에 따라 표준화된 폐활량 측정법으로 측정됩니다.
FEV₁ 값은 리터 단위와 예측값의 백분율로 기록됩니다.
기초선에서 얻은 측정값과 8주간의 중재 후 측정값을 비교하여 폐 기능의 변화를 평가합니다.
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기준선 및 중재 후 8주
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호흡근 근력 변화 (MIP)
기간: 기준선 및 중재 후 8주
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호흡근 근력은 ATS/ERS 기준에 따라 전자식 압력계로 측정한 최대 흡기압(MIP)을 사용하여 평가됩니다.
MIP는 폐쇄된 기도에 대해 강력한 흡기 노력을 하는 동안 생성되는 최대 음압을 나타냅니다.
기저선과 8주간의 중재 후에 얻은 측정값을 비교하여 흡기근 근력의 변화를 평가할 것입니다.
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기준선 및 중재 후 8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 근육 강도 변화 (대퇴사두근 강도)
기간: 기준선 및 중재 후 8주
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말초 근육 강도는 휴대용 디지털 동력계(Lafayette Manual Muscle Tester)를 사용하여 등척성 대퇴사두근 근력을 측정하여 평가됩니다.
참가자는 표준화된 좌석 자세에서 3-5초 동안 최대 자발적 등척성 수축을 수행합니다.
세 번의 시도가 기록되며, 각 시도 사이에 30초의 휴식 시간을 두고, 가장 높은 값(뉴턴 단위)이 분석에 사용됩니다.
기준선에서 얻은 측정값과 8주간의 중재 후에 얻은 측정값을 비교하여 대퇴사두근 강도의 변화를 평가합니다.
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기준선 및 중재 후 8주
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호흡곤란 변화 (mMRC 점수)
기간: 중재 전 및 중재 8주 후
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호흡곤란 중증도는 Modified Medical Research Council (mMRC) 호흡곤란 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 지각된 호흡곤란을 0(호흡곤란 없음)부터 4(최소 활동 시 심한 호흡곤란)까지 등급화합니다.
기초선에서 얻은 mMRC 점수와 8주 간의 중재 후 얻은 점수를 비교하여 호흡곤란 수준의 변화를 평가합니다.
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중재 전 및 중재 8주 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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