등위 환기 중인 ARDS 환자의 위 유문부 이후 영양 공급과 영양 공급 불내성: 단일 기관, 후향적 연구
2026년 3월 24일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China
흉와위 환기 중인 ARDS 환자에서 유문 후 영양 공급과 영양 공급 불내성: 단일 기관, 후향적 연구
급성 호흡 곤란 증후군(ARDS) 환자의 앙와위 자세 시 최적의 경장 영양(EN) 경로에 대한 근거는 여전히 제한적입니다.
본 연구는 특히 해당 환자 집단에서 유문 후 영양 공급이 영양 불내성(FI)과의 연관성을 탐구하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 단일 기관 후향적 연구는 2016년 7월 30일부터 2024년 4월 30일까지 동남대학 중다병원에서 앙와위 환기 치료를 받은 ARDS 성인 환자를 포함했습니다.
주요 결과는 FI 발생률로, EN 시작 후 72시간 이내에 경장 에너지 섭취량이 17.5 kcal/kg/일에 도달하지 못한 것으로 정의되었습니다.
연구 결과의 강건성을 보장하기 위해 다변량 회귀 분석, 역확률 가중치 모델 및 한계 구조적 콕스 모델을 포함한 통계적 접근법이 활용되었습니다.
또한 하위 그룹 분석도 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
319
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 18세
- 베를린 기준으로 정의된 ARDS
- 복와위 환기 치료를 받는 환자
제외 기준:
- 침습적 기계 환기 시작 후 4일 이내에 장관 영양 공급 없음
- 장관 영양 시작 후 침습적 기계 환기 기간 <72시간
- 장관 영양 시작 후 >3일 이후에 시작된 복와위 자세
- 각 복와위 세션 기간 <12시간
- 중증 급성 췌장염
- 조기 장관 영양에 대한 금기증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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위관 영양
위관영양을 받는 환자
|
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유문 후 영양 공급
유문 후 영양 공급을 받는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FI 발생률
기간: 3일째에
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EN 시작 후 72시간 이내 경장 영양 중 섭식 불내성 발생률
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3일째에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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28일 사망
기간: 28일에
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28일째 사망률
|
28일에
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장관 영양 관련 합병증 발생률
기간: 최대 3일
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경장 영양 중 섭식 관련 합병증의 발생률
|
최대 3일
|
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중환자실 사망률
기간: 최대 24개월
|
중환자실 재원 기간 중 생존율(생존자 수/전체 환자 수)
|
최대 24개월
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|
28일째 VFDs
기간: 28일
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연구 등록 후 성공적인 기계 환기(MV)에서 이탈한 날과 28일 사이의 일수로 정의됨
|
28일
|
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중환자실 체류 기간
기간: 최대 24개월
|
중환자실 입원부터 중환자실 퇴실 또는 사망까지의 일수
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최대 24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: ling liu, phD, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- prone nutrition
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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