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여성 운동선수에서의 컨디셔닝 활동 효과 (PAPE)

2026년 4월 20일 업데이트: Gustavo Ribeiro da Mota, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

여성 침입형 스포츠 선수들의 신경근 수행력에 대한 컨디셔닝 활동의 효과

이 연구는 침입형 스포츠(예: 축구, 핸드볼, 농구)를 하는 여성 선수들에게 다양한 워밍업 전략이 신체적 성과에 미치는 영향을 조사합니다. 참가자들은 세 가지 다른 조건을 완료할 것입니다: 표준 워밍업만, 워밍업 후 성능 향상 활동, 그리고 실제 생리적 효과 없이 동일한 기대를 시뮬레이션하기 위해 설계된 저강도 활동이 뒤따르는 워밍업입니다.

각 조건 후에 선수들은 수직 점프 성과와 방향 전환 속도 테스트를 수행할 것입니다. 또한 참가자들은 지각된 노력, 기대, 근육 통증 및 회복 상태를 보고할 것입니다.

이 연구에는 18명의 여성 선수가 포함되며, 표준화된 수분 보충, 회복 및 환경 요인을 포함한 통제된 조건에서 수행될 것입니다. 이 설계는 다양한 워밍업 전략이 성과에 미치는 신체적 및 심리적 효과를 비교할 수 있게 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

활성화 후 강화(PAP)는 최대 자극 후 나타나는 일시적인 성능 향상을 의미하며, 이는 미오신 경쇄의 인산화에 기인합니다. 그러나 그 짧고 비자발적인 특성(일반적으로 2분 미만 지속, 반감기 약 28초)으로 인해 실제 기여는 제한적입니다.

이를 바탕으로 근육 온도 및 수분 함량 증가, 운동 단위 모집 강화, 신경 흥분성 증가와 같은 다른 메커니즘이 더 큰 실질적 관련성을 가지는 것으로 보입니다.

이에 따라 최대 또는 최대 이하 조건 활동 후의 성능 향상을 설명하기 위해 활성화 후 성능 향상(PAPE)이라는 용어가 제안되었습니다. 그 정도는 성별, 힘 수준, 회복 시간, 훈련 경험 및 프로토콜 특성과 같은 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

최근의 진전에도 불구하고, PAPE를 극대화하기 위한 조건 활동의 최적 매개변수는 여전히 결론이 나지 않았으며, 많은 연구에서 무작위화, 맹검, 숙련 절차의 부재와 같은 방법론적 한계를 보입니다.

더 나아가, 참가자의 기대 역할을 철저히 탐구할 필요가 있으며, 이러한 심리생리적 요인이 성능 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있으므로 플라시보 또는 노시보 조건을 포함해야 합니다. 이러한 맥락에서 평가자 맹검은 잠재적 편향을 줄이기 위해 필수적입니다.

또한, 여성이 더 큰 PAPE 반응을 보일 수 있다는 증거가 있지만, 문헌에서 과소 대표되어 연구 표본의 작은 비율만을 차지합니다. 이는 특정 유형의 근육 작동 후 낮은 피로도와 빠른 회복과 관련될 수 있으며, 이는 피로의 간섭이 적은 조건 활동에 대한 반응을 강화할 수 있습니다.

또한, PAPE가 방향 전환 성능에 미치는 영향에 대한 증거는 여전히 제한적입니다. 방향 전환 과제는 가속, 감속 및 빠른 방향 변화를 포함하며, 종종 역동적인 스포츠 특수 요구에 대응합니다. 따라서 이러한 능력을 평가하는 것은 침입 스포츠의 요구를 밀접하게 반영하므로 필수적입니다.

기대 및 플라시보 효과와 같은 심리생리적 변수를 적절히 통제하고 참가자와 연구자 모두에 대한 적절한 맹검을 포함하는 엄격한 방법론을 사용한 연구가 부족합니다. 또한, 여성 운동선수에 초점을 맞춘 연구는 여전히 드뭅니다.

따라서, 본 연구는 무작위 교차 실험 설계를 사용하여 이러한 격차를 해결하고자 합니다. 세 가지 조건은 다음과 같습니다: "실제" 조건 활동(표준화된 워밍업 후 드롭 점프), SHAM 조건(표준화된 워밍업 후 1회 최대 반복의 20% 강도의 저강도 운동과 언어적 제안 및 모의 폐쇄), 대조 조건(표준화된 워밍업만). 본 연구는 이러한 조건이 여성 운동선수의 신경근 성능과 지각 반응에 미치는 영향을 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Armando Seno Lourenço Silva, Master´s Student
  • 전화번호: 55 17981447702
  • 이메일: armandoseno95@gmail.com

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, 브라질, 55
        • Federal University of Triângulo Mineiro
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gustavo Ribeiro da Mota, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: 본 연구에는 이 프로젝트에서 제안된 검사 및 운동에 익숙하고 수행할 수 있으며, 검사 실행을 제한할 수 있는 근골격계 손상이 없으며, 침투형 팀 스포츠에서 정기적으로 훈련(주당 최소 두 회)하고 최소 2년 이상의 경력을 가진 18세에서 30세 사이의 선수들이 포함됩니다.

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제외 기준: 연구 기간 중 부상을 입거나, 실험 세션 간 7일 이상 결석하거나, 절차의 표준화를 저해하는 어떤 이유로든 데이터 수집 일정을 따르지 못하는 선수들은 제외됩니다.

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공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조절 활동

"실제" 컨디셔닝 활동은 최대 강도로 수행되는 6회의 드롭 점프 한 세트로 구성됩니다. 박스 높이는 최적의 성능과 안전을 보장하기 위해 두 번의 적응 세션 동안 개별적으로 결정됩니다. 각 반복은 15초 간격으로 분리됩니다.

참가자는 박스에서 내려와 지면에 닿은 후 최대한 빠르게 점프를 수행하도록 지시되며, 최소 지면 접촉 시간과 최대 반동 높이를 강조합니다. 최대 성능을 보장하기 위해 팔 움직임이 허용됩니다.

이 연구는 무작위 교차 설계를 사용하여 참가자들이 세 가지 조건(실제 컨디셔닝 활동, SHAM, 대조)을 완료함으로써 개인 간 변동성을 줄입니다. 핵심 특징은 위약 및 기대 효과를 통제하기 위해 설계된 SHAM 조건으로, 저부하 저항 운동(1RM의 20%), 언어적 제안, 생리적 반응을 유발하기에 불충분한 시뮬레이션된 혈류 제한(15 mmHg)을 결합합니다. 모든 조건은 워밍업, 메트로놈 제어 템포, 고정된 휴식 간격, 동일한 총 지속 시간을 포함하여 엄격하게 표준화됩니다. 컨디셔닝 활동(드롭 점프)은 개별화된 박스 높이와 표준화된 기술로 최대 강도로 수행됩니다. 이 연구는 여성 선수에만 초점을 맞추고 평가자 눈가림을 포함하여 연구의 공백을 해결하고 수행에 대한 심리생리학적 영향의 통제를 개선합니다.
활성 비교기: 대조 조건
통제 조건에서는 표준화된 워밍업만 수행됩니다. 단, 총 시간은 다른 조건과 맞추기 위해 조정되며 추가 중재는 없습니다. 다시 말해, 컨디셔닝 활동과 SHAM 조건이 25분(표준화된 워밍업 10분 + 컨디셔닝 활동 자체 15분) 동안 지속된다면, 통제 조건의 참가자들은 25분에 도달할 때까지 표준화된 워밍업을 반복적으로 수행합니다.
이 연구는 무작위 교차 설계를 사용하여 참가자들이 세 가지 조건(실제 컨디셔닝 활동, SHAM, 대조)을 완료함으로써 개인 간 변동성을 줄입니다. 핵심 특징은 위약 및 기대 효과를 통제하기 위해 설계된 SHAM 조건으로, 저부하 저항 운동(1RM의 20%), 언어적 제안, 생리적 반응을 유발하기에 불충분한 시뮬레이션된 혈류 제한(15 mmHg)을 결합합니다. 모든 조건은 워밍업, 메트로놈 제어 템포, 고정된 휴식 간격, 동일한 총 지속 시간을 포함하여 엄격하게 표준화됩니다. 컨디셔닝 활동(드롭 점프)은 개별화된 박스 높이와 표준화된 기술로 최대 강도로 수행됩니다. 이 연구는 여성 선수에만 초점을 맞추고 평가자 눈가림을 포함하여 연구의 공백을 해결하고 수행에 대한 심리생리학적 영향의 통제를 개선합니다.
가짜 비교기: Sham 조건

SHAM 상태는 1RM의 20% 중량으로 하는 프리웨이트 스쿼트를 수행하며, 생리학적 효과를 유발하기에 충분하지 않은 "시뮬레이션된" 컨디셔닝 활동입니다. 세 번의 세트를 수행하며, 각 세트 사이에는 3분의 휴식이 있습니다. 휴식 시간 중에는 공기식 지혈대(77 × 21.5 cm)를 대퇴부 근위부에 배치하고 15mmHg로만 팽창시켜 3분간 유지합니다(배치 및 제거를 위해 각각 30초 전후 포함).

운동 템포는 메트로놈으로 통제하여 참가자가 청각 신호에 맞춰 움직이도록 합니다. 채택된 템포는 20/20, 즉 편심성 단계 2초와 구심성 단계 2초로, 반복당 총 4초입니다.

참가자들에게는 이 방법이 "실제" 컨디셔닝 활동 조건과 비교하여 "무거운" 운동보다 적은 피로로 성능을 향상시킬 것이라는 구두 암시가 제공됩니다.

이 연구는 무작위 교차 설계를 사용하여 참가자들이 세 가지 조건(실제 컨디셔닝 활동, SHAM, 대조)을 완료함으로써 개인 간 변동성을 줄입니다. 핵심 특징은 위약 및 기대 효과를 통제하기 위해 설계된 SHAM 조건으로, 저부하 저항 운동(1RM의 20%), 언어적 제안, 생리적 반응을 유발하기에 불충분한 시뮬레이션된 혈류 제한(15 mmHg)을 결합합니다. 모든 조건은 워밍업, 메트로놈 제어 템포, 고정된 휴식 간격, 동일한 총 지속 시간을 포함하여 엄격하게 표준화됩니다. 컨디셔닝 활동(드롭 점프)은 개별화된 박스 높이와 표준화된 기술로 최대 강도로 수행됩니다. 이 연구는 여성 선수에만 초점을 맞추고 평가자 눈가림을 포함하여 연구의 공백을 해결하고 수행에 대한 심리생리학적 영향의 통제를 개선합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 높이
기간: 각 실험 조건에 따라 동일 세션 내에서의 기저선(중재 전)
운동수행 시점 점프 높이(cm)는 표준화된 조건에서 접촉 매트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 세 번의 시도를 수행하며, 평균값을 분석에 사용합니다. 점프는 상체 기여도를 최소화하기 위해 손을 엉덩이에 대고 실시합니다. 측정치는 기준 시점과 각 실험 조건 후에 수집하여 수행능력의 변화를 평가합니다.
각 실험 조건에 따라 동일 세션 내에서의 기저선(중재 전)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
민첩성 성능
기간: 기준선(중재 전)과 반대 방향 점프 평가 후(각 실험 조건 후).
광전식 타이밍 게이트를 사용한 표준화된 조건에서 측정된 5-10-5 방향 전환 검사(초)로 평가된 민첩성 수행. 참가자는 세 번의 시도를 수행하고, 평균 시간을 분석에 사용합니다. 검사는 한쪽으로 5미터, 반대쪽으로 10미터, 그리고 시작점으로 다시 5미터를 질주하는 것으로 구성됩니다. 측정값은 기준점에서 그리고 각 실험 조건 후에 수집됩니다.
기준선(중재 전)과 반대 방향 점프 평가 후(각 실험 조건 후).
참여자 기대
기간: 중재 후(각 조건 후).
양극성 시각적 아날로그 척도(-500~+500)를 사용하여 참가자 기대치를 평가하며, 이는 인식된 효능과 잠재적 위약/노시보 효과를 정량화하는 데 사용됩니다. 참가자는 각 실험 조건 후에 예상되는 성능 변화를 평가합니다. 평가는 각 조건 직후 및 성능 테스트 전에 실시됩니다.
중재 후(각 조건 후).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gustavo Ribeiro da Mota, PhD, Federal University of Triângulo Mineiro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터는 사생활과 기밀성 고려 사항으로 인해 공유되지 않습니다. 데이터셋의 크기가 작아 참가자 식별이 가능할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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