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Effetti delle Attività di Condizionamento nelle Atlete (PAPE)

20 aprile 2026 aggiornato da: Gustavo Ribeiro da Mota, Universidade Federal do Triangulo Mineiro

Effetto delle Attività di Condizionamento sulla Performance Neuromuscolare nelle Atlete di Sport d'Invasione

Questo studio indagherà come diverse strategie di riscaldamento influenzino la prestazione fisica nelle atlete che praticano sport di invasione (ad esempio, calcio, pallamano e pallacanestro). I partecipanti completeranno tre diverse condizioni: solo un riscaldamento standard, un riscaldamento seguito da un'attività di potenziamento della prestazione e un riscaldamento seguito da un'attività a bassa intensità progettata per simulare le stesse aspettative senza effetti fisiologici reali.

Dopo ogni condizione, le atlete eseguiranno test di prestazione nel salto verticale e di velocità nel cambio di direzione. Inoltre, i partecipanti riporteranno il loro sforzo percepito, le aspettative, il dolore muscolare e lo stato di recupero.

Lo studio includerà diciotto atlete e sarà condotto in condizioni controllate, inclusa idratazione, recupero e fattori ambientali standardizzati. Il disegno consentirà il confronto degli effetti fisici e psicologici delle diverse strategie di riscaldamento sulla prestazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La potenziazione post-attivazione (PAP) si riferisce al miglioramento transitorio della performance a seguito di stimoli massimali, attribuito alla fosforilazione della catena leggera della miosina. Tuttavia, a causa della sua natura breve e involontaria (tipicamente della durata inferiore a 2 minuti, con un'emivita di circa 28 secondi), il suo contributo pratico è limitato.

Sulla base di ciò, altri meccanismi come l'aumento della temperatura muscolare e del contenuto d'acqua, il migliorato reclutamento delle unità motorie e l'aumentata eccitabilità neurale sembrano avere una rilevanza pratica maggiore.

Di conseguenza, è stato proposto il termine miglioramento della performance post-attivazione (PAPE) per descrivere i miglioramenti della performance a seguito di attività di condizionamento massimali o sub-massimali. La sua entità può variare in base a fattori come il sesso, il livello di forza, il tempo di recupero, l'esperienza di allenamento e le caratteristiche del protocollo.

Nonostante i recenti progressi, i parametri ottimali delle attività di condizionamento per massimizzare il PAPE rimangono inconcludenti, e molti studi presentano limitazioni metodologiche, come la mancanza di randomizzazione, di mascheramento e di procedure di familiarizzazione.

Inoltre, è necessario esplorare approfonditamente il ruolo delle aspettative dei partecipanti, nonché includere condizioni placebo o nocebo, poiché questi fattori psicofisiologici possono influenzare significativamente i risultati della performance. In questo contesto, il mascheramento del valutatore è essenziale per ridurre potenziali bias.

In aggiunta, le evidenze suggeriscono che le donne possano mostrare una risposta PAPE maggiore, sebbene siano sottorappresentate nella letteratura, rappresentando solo una piccola proporzione dei campioni studiati. Ciò potrebbe essere correlato a una minore affaticabilità e a un recupero più rapido a seguito di determinati tipi di azioni muscolari, che potrebbero potenziare la risposta alle attività di condizionamento con meno interferenza da parte della fatica.

Inoltre, le evidenze riguardanti gli effetti del PAPE sulla performance di cambio di direzione sono ancora limitate. I compiti di cambio di direzione coinvolgono accelerazione, decelerazione e rapidi cambi di direzione, spesso in risposta a richieste dinamiche specifiche dello sport. Pertanto, valutare questa abilità è essenziale, poiché riflette da vicino le esigenze degli sport di invasione.

Mancano studi che impieghino metodologie rigorose che controllino adeguatamente variabili psicofisiologiche come l'effetto aspettativa e l'effetto placebo, insieme a un adeguato mascheramento sia dei partecipanti che dei ricercatori. Inoltre, gli studi incentrati sulle atlete femminili rimangono scarsi.

Pertanto, questo studio mira a colmare queste lacune utilizzando un disegno sperimentale crossover randomizzato con tre condizioni: un'attività di condizionamento "reale" (riscaldamento standardizzato seguito da salti in caduta), una condizione SHAM (riscaldamento standardizzato seguito da esercizio a bassa intensità al 20% di una ripetizione massima con suggerimento verbale e occlusione simulata) e una condizione di controllo (solo riscaldamento standardizzato). Lo studio confronterà gli effetti di queste condizioni sulla performance neuromuscolare e sulle risposte percettive nelle atlete femminili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Armando Seno Lourenço Silva, Master´s Student
  • Numero di telefono: 55 17981447702
  • Email: armandoseno95@gmail.com

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, Brasile, 55
        • Federal University of Triângulo Mineiro
        • Contatto:
          • Armando Seno Lourenço Silva, Master´s Student
          • Numero di telefono: 55 17981447702
          • Email: armandoseno95@gmail.com
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gustavo Ribeiro da Mota, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: I giocatori saranno inclusi nello studio se conoscono e sono in grado di eseguire i test e gli esercizi proposti in questo progetto, non presentano lesioni muscoloscheletriche che potrebbero limitare l'esecuzione dei test, si allenano regolarmente in uno sport di squadra di invasione (almeno due sessioni a settimana) per un minimo di due anni e hanno un'età compresa tra i 18 e i 30 anni.

-

Criteri di esclusione: I giocatori saranno esclusi se subiscono infortuni durante il periodo dello studio, sono assenti per più di sette giorni tra le sessioni sperimentali o non rispettano il programma di raccolta dati per qualsiasi motivo che comprometta la standardizzazione delle procedure.

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Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attività di Condizionamento

L'attività di condizionamento "reale" consisterà in una serie di sei ripetizioni di drop jump eseguiti a intensità massimale.
L'altezza della scatola sarà determinata individualmente durante due sessioni di familiarizzazione per garantire prestazioni e sicurezza ottimali.
Ogni ripetizione sarà separata da un intervallo di 15 secondi.

Ai partecipanti verrà chiesto di scendere dalla scatola e, al contatto con il suolo, eseguire il salto il più rapidamente possibile, enfatizzando un tempo di contatto minimo e un'altezza di rimbalzo massima.
Sarà consentito l'uso delle braccia per garantire la massima prestazione.

Questo studio utilizza un disegno crossover randomizzato in cui i partecipanti completano tre condizioni (attività di condizionamento reale, SHAM e controllo), riducendo la variabilità interindividuale. Una caratteristica fondamentale è la condizione SHAM progettata per controllare gli effetti placebo e di aspettativa, combinando esercizi di resistenza a basso carico (20% 1RM), suggestione verbale e restrizione del flusso sanguigno simulata (15 mmHg), insufficiente a indurre risposte fisiologiche. Tutte le condizioni sono rigorosamente standardizzate, comprese un riscaldamento, cadenza controllata da metronomo, intervalli di riposo fissi e durata totale uguale. L'attività di condizionamento (drop jump) viene eseguita alla massima intensità con altezza del gradino individualizzata e tecnica standardizzata. Lo studio si concentra esclusivamente su atlete donne e include l'accecamento del valutatore, colmando le lacune nella ricerca e migliorando il controllo degli influssi psicofisiologici sulla performance.
Comparatore attivo: Condizione di Controllo
Nella condizione di controllo, verrà eseguito solo il riscaldamento standardizzato. Tuttavia, la durata totale sarà adattata per corrispondere alle altre condizioni, senza ulteriori interventi. In altre parole, se l'attività di condizionamento e la condizione SHAM durano 25 minuti (10 minuti di riscaldamento standardizzato + 15 minuti dell'attività di condizionamento stessa), nella condizione di controllo i partecipanti eseguiranno il riscaldamento standardizzato ripetutamente fino a raggiungere 25 minuti.
Questo studio utilizza un disegno crossover randomizzato in cui i partecipanti completano tre condizioni (attività di condizionamento reale, SHAM e controllo), riducendo la variabilità interindividuale. Una caratteristica fondamentale è la condizione SHAM progettata per controllare gli effetti placebo e di aspettativa, combinando esercizi di resistenza a basso carico (20% 1RM), suggestione verbale e restrizione del flusso sanguigno simulata (15 mmHg), insufficiente a indurre risposte fisiologiche. Tutte le condizioni sono rigorosamente standardizzate, comprese un riscaldamento, cadenza controllata da metronomo, intervalli di riposo fissi e durata totale uguale. L'attività di condizionamento (drop jump) viene eseguita alla massima intensità con altezza del gradino individualizzata e tecnica standardizzata. Lo studio si concentra esclusivamente su atlete donne e include l'accecamento del valutatore, colmando le lacune nella ricerca e migliorando il controllo degli influssi psicofisiologici sulla performance.
Comparatore fittizio: Condizione Sham

La condizione SHAM sarà eseguita utilizzando lo squat con bilanciere libero con un carico del 20% di 1RM, ovvero un'attività di condizionamento "simulata" insufficiente a indurre effetti fisiologici. Verranno eseguite tre serie, con intervalli di tre minuti tra di esse. Durante questi intervalli, verranno posizionati lacci emostatici pneumatici (77 × 21.5 cm) sulla porzione prossimale delle cosce e gonfiati a (solo) 15 mmHg per 3 minuti (inclusi 30 secondi prima e dopo per il posizionamento e la rimozione).

La cadenza del movimento sarà controllata utilizzando un metronomo, assicurando che i partecipanti eseguano il movimento in sincronia con il segnale acustico. La cadenza adottata sarà 20/20, ovvero 2 secondi per la fase eccentrica e 2 secondi per la fase concentrica, per un totale di 4 secondi per ripetizione.

I giocatori riceveranno un suggerimento verbale che questa tecnica dovrebbe migliorare le prestazioni con meno fatica rispetto all'esercizio "pesante", riferendosi alla condizione di attività di condizionamento "reale".

Questo studio utilizza un disegno crossover randomizzato in cui i partecipanti completano tre condizioni (attività di condizionamento reale, SHAM e controllo), riducendo la variabilità interindividuale. Una caratteristica fondamentale è la condizione SHAM progettata per controllare gli effetti placebo e di aspettativa, combinando esercizi di resistenza a basso carico (20% 1RM), suggestione verbale e restrizione del flusso sanguigno simulata (15 mmHg), insufficiente a indurre risposte fisiologiche. Tutte le condizioni sono rigorosamente standardizzate, comprese un riscaldamento, cadenza controllata da metronomo, intervalli di riposo fissi e durata totale uguale. L'attività di condizionamento (drop jump) viene eseguita alla massima intensità con altezza del gradino individualizzata e tecnica standardizzata. Lo studio si concentra esclusivamente su atlete donne e include l'accecamento del valutatore, colmando le lacune nella ricerca e migliorando il controllo degli influssi psicofisiologici sulla performance.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del Salto Contromovimento
Lasso di tempo: Basale (pre-intervento) dopo ogni condizione sperimentale nella stessa sessione.
Altezza del salto con contromovimento (cm), valutata in condizioni standardizzate utilizzando un tappeto a contatto. I partecipanti eseguiranno tre tentativi e il valore medio sarà utilizzato per l'analisi. I salti verranno eseguiti con le mani sui fianchi per minimizzare il contributo della parte superiore del corpo. Le misurazioni verranno raccolte al basale e dopo ogni condizione sperimentale per valutare i cambiamenti nella prestazione.
Basale (pre-intervento) dopo ogni condizione sperimentale nella stessa sessione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di Agilità
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e dopo la valutazione del salto con contromovimento (a seguito di ciascuna condizione sperimentale).
Prestazione di agilità valutata con il test di cambio di direzione 5-10-5 (secondi), misurata in condizioni standardizzate utilizzando celle fotoelettriche. I partecipanti eseguiranno tre tentativi e verrà utilizzato il tempo medio per l'analisi. Il test consiste nello sprint di 5 metri verso un lato, 10 metri verso il lato opposto e 5 metri di ritorno al punto di partenza. Le misurazioni verranno raccolte al basale e dopo ogni condizione sperimentale.
Baseline (pre-intervento) e dopo la valutazione del salto con contromovimento (a seguito di ciascuna condizione sperimentale).
Aspettative del partecipante
Lasso di tempo: Post-intervento (dopo ogni condizione).
Aspettativa del partecipante valutata utilizzando una scala visiva analogica bipolare (da -500 a +500), utilizzata per quantificare l'efficacia percepita e i potenziali effetti placebo/nocebo. I partecipanti valuteranno il cambiamento previsto nelle prestazioni dopo ogni condizione sperimentale. Le valutazioni saranno condotte immediatamente dopo ogni condizione e prima del test delle prestazioni.
Post-intervento (dopo ogni condizione).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gustavo Ribeiro da Mota, PhD, Federal University of Triângulo Mineiro

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per motivi di privacy e riservatezza. Il set di dati è piccolo e potrebbe consentire l'identificazione dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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