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Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)

2026년 4월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.

This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
  • Age: 19 to 25 years old
  • Social security coverage
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age over 26 years
  • Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
  • Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
  • Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
  • Presence of arterial hypotension:
  • Systolic blood pressure below 90 mmHg
  • Diastolic blood pressure below 60 mmHg
  • A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
  • Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
실험적: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
가짜 비교기: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HSP 70 concentration
기간: 1 year
HSP 70 concentration in third groups
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
기간
gastro-intestinal temperature
기간: 1 year
1 year
muscle temperature
기간: 1 year
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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