Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.

This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
  • Age: 19 to 25 years old
  • Social security coverage
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age over 26 years
  • Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
  • Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
  • Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
  • Presence of arterial hypotension:
  • Systolic blood pressure below 90 mmHg
  • Diastolic blood pressure below 60 mmHg
  • A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
  • Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
Kokeellinen: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
Huijausvertailija: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HSP 70 concentration
Aikaikkuna: 1 year
HSP 70 concentration in third groups
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
gastro-intestinal temperature
Aikaikkuna: 1 year
1 year
muscle temperature
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2025_843_0182

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa