Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)
Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.
This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yannis Hamidou, MD
- Numéro de téléphone: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Amiens, France, 80054
- Recrutement
- CHRU Amiens
-
Contact:
- Yannis Hamidou, MD
- Numéro de téléphone: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
- Age: 19 to 25 years old
- Social security coverage
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age over 26 years
- Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
- Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
- Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
- Presence of arterial hypotension:
- Systolic blood pressure below 90 mmHg
- Diastolic blood pressure below 60 mmHg
- A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
- Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
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Expérimental: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
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Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
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Comparateur factice: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
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Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
HSP 70 concentration
Délai: 1 year
|
HSP 70 concentration in third groups
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
gastro-intestinal temperature
Délai: 1 year
|
1 year
|
|
muscle temperature
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2025_843_0182
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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