- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07559344
Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)
Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.
This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yannis Hamidou, MD
- Numer telefonu: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- Rekrutacyjny
- CHRU Amiens
-
Kontakt:
- Yannis Hamidou, MD
- Numer telefonu: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
- Age: 19 to 25 years old
- Social security coverage
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age over 26 years
- Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
- Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
- Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
- Presence of arterial hypotension:
- Systolic blood pressure below 90 mmHg
- Diastolic blood pressure below 60 mmHg
- A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
- Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
|
Eksperymentalny: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
|
Pozorny komparator: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HSP 70 concentration
Ramy czasowe: 1 year
|
HSP 70 concentration in third groups
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
gastro-intestinal temperature
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
muscle temperature
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2025_843_0182
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .