Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.

This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
  • Age: 19 to 25 years old
  • Social security coverage
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age over 26 years
  • Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
  • Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
  • Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
  • Presence of arterial hypotension:
  • Systolic blood pressure below 90 mmHg
  • Diastolic blood pressure below 60 mmHg
  • A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
  • Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
  • Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
Eksperymentalny: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
Pozorny komparator: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HSP 70 concentration
Ramy czasowe: 1 year
HSP 70 concentration in third groups
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
gastro-intestinal temperature
Ramy czasowe: 1 year
1 year
muscle temperature
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2025_843_0182

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj