- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07559344
Effects of Hot Baths Prior or After a Damaging Protocol on Muscle Function and HSP70 Expression (Prehotemp)
Muscle lengthening contractions lead to physiological responses such as strength loss, soreness, immune cell infiltration, and CK production, along with elevated heat shock proteins (HSPs), which protect and regenerate cells. Passive heating before or after exercise can aid in recovery by restoring strength and reducing soreness, requiring a core temperature of over 38.5°C for 20 minutes to be effective. Studies show that combined mechanical and thermal stress induces a cumulative HSP response, enhancing cellular protection. Thermal stress alone peaks at 16- 24 hours, whereas mechanical stress shows a biphasic response, with peaks at 3-6 hours and around 39 hours. Thus, combining heat with exercise could optimize HSP production, improving recovery by increasing and accelerating the HSP response. However, more research is needed to determine the best timing for thermal stress in human applications, especially in sports and therapy contexts.
This study aimed to compare the effects of hot-water immersion administered before versus after muscle-lengthening exercise on muscle function and HSP70 expression in healthy young athletes.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yannis Hamidou, MD
- Telefoonnummer: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80054
- Werving
- CHRU Amiens
-
Contact:
- Yannis Hamidou, MD
- Telefoonnummer: 33+3 22 66 82 48
- E-mail: Hamidou.yannis@chu-amiens.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Sex: Healthy, athletic men practicing track and field (10 to 12 hours/week)
- Age: 19 to 25 years old
- Social security coverage
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age over 26 years
- Low level of physical activity (less than 8 hours per week)
- Recent sprain (type 1, 2, or 3) or ligament rupture in the lower limb (within the last 8 months)
- Exposure to an altitude of 2500m within 15 days prior to the protocol
- Presence of arterial hypotension:
- Systolic blood pressure below 90 mmHg
- Diastolic blood pressure below 60 mmHg
- A drop in systolic blood pressure greater than 20 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- A drop in diastolic blood pressure greater than 10 mmHg upon moving from a lying to a standing position.
- Presence of dizziness, lightheadedness, or blurred vision upon moving from a lying to a standing position.
- Participant under guardianship/conservatorship or deprived of liberty.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 41 pre-EIMD
hot-water immersion at 41°C performed 24 hours before EIMD (pre-EIMD)
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
|
Experimenteel: 41 post-EIMD
hot- water immersion at 41°C immediately after EIMD (post-EIMD)
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
|
Sham-vergelijker: 36°C post- EIMD
sham immersion at 36°C post- EIMD
|
Immersion lasted 40 minutes with the goal of reaching a core temperature of 38.5°C in the heat-stress groups
NIRS
isokinetic dynamometer
pressure algometer
Hokanson armband
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HSP 70 concentration
Tijdsspanne: 1 year
|
HSP 70 concentration in third groups
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gastro-intestinal temperature
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
|
muscle temperature
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2025_843_0182
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .