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Predictive Value of Early Peritraumatic Distress Screening for Childbirth-PTSD Following Unplanned Cesarean Delivery (PREDICT)

2026년 5월 15일 업데이트: Katherine Seligman, University of British Columbia

The goal of this observational study is to learn whether early postpartum screening tools can predict the development of childbirth-related post-traumatic stress symptoms in individuals who undergo unplanned cesarean delivery.

The main questions it aims to answer are:

  • Do scores on the Peritraumatic Distress Inventory (PDI) collected 24-48 hours after delivery predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum?
  • Do scores on the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF) collected 24-48 hours after delivery predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum?

Participants will:

  • Complete questionnaires within 24-48 hours after delivery, including the PDI, CityBiTS-SF, and Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
  • Complete follow-up questionnaires at 6 weeks and 3 months postpartum, including measures of PTSD symptoms (PTSD Checklist for DSM-5, PCL-5) and depressive symptoms.

Researchers will evaluate whether early screening scores are associated with later symptoms of childbirth-related PTSD and postpartum depression, and will assess the feasibility and acceptability of implementing routine inpatient screening for psychological birth trauma.

연구 개요

상세 설명

Childbirth-related post-traumatic stress disorder (CB-PTSD) is increasingly recognized as a contributor to maternal morbidity and is more common among individuals who undergo unplanned cesarean delivery. Early identification of individuals at risk for CB-PTSD could allow timely referral to mental health support; however, screening for psychological birth trauma is not routinely performed in the immediate postpartum period.

This prospective observational cohort study will evaluate whether early postpartum screening tools can predict later PTSD symptoms following unplanned cesarean delivery. Participants will complete the Peritraumatic Distress Inventory (PDI), the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF), and the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) within 24-48 hours postpartum. Follow-up surveys at 6 weeks and 3 months postpartum will assess PTSD symptoms using the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) and depressive symptoms using the EPDS.

The primary objective is to determine whether early postpartum screening scores on the PDI and CityBiTS-SF predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum. Secondary analyses will evaluate diagnostic performance of these tools, associations with postpartum depressive symptoms, and the feasibility of implementing routine postpartum screening for psychological birth trauma.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

420

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3N1
        • 모병
        • BC Women's Hospital and Health Centre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population consists of postpartum individuals who undergo an unplanned cesarean delivery at BC Women's Hospital & Health Centre, a tertiary maternity care center in Vancouver, Canada.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥19 years
  • Underwent unplanned cesarean delivery
  • Able to provide informed consent
  • Able to read and understand English questionnaires

Exclusion Criteria:

  • Fetal or neonatal demise
  • Unable to complete study questionnaires or provide informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Unplanned Cesarean Delivery Cohort
Postpartum individuals aged 19 years or older who undergo an unplanned cesarean delivery at BC Women's Hospital & Health Centre and consent to participate in the study.
Participants complete validated screening questionnaires 24-48 hours postpartum, including the Peritraumatic Distress Inventory, City Birth Trauma Scale - Short Form, and Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Follow-up surveys at 6 weeks and 3 months postpartum include the PTSD Checklist for DSM-5, EPDS, and City Birth Trauma Scale - Long Form

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sensitivity of the Peritraumatic Distress Inventory (PDI ≥15) for Predicting Childbirth-Related PTSD Symptoms at 6 Weeks Postpartum
기간: 6 weeks postpartum
Sensitivity of a Peritraumatic Distress Inventory score ≥15 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related post-traumatic stress symptoms at 6 weeks postpartum, defined as a PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks postpartum
Sensitivity of the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF ≥4) for Predicting Childbirth-Related PTSD Symptoms at 6 Weeks Postpartum
기간: 6 weeks postpartum
Sensitivity of a City Birth Trauma Scale - Short Form score ≥4 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related post-traumatic stress symptoms at 6 weeks postpartum, defined as a PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks postpartum

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diagnostic Accuracy of Early Postpartum Peritraumatic Distress Inventory (PDI) Screening for Childbirth-Related PTSD Symptoms
기간: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Specificity, positive predictive value, negative predictive value, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, and area under the receiver operating characteristic curve for a Peritraumatic Distress Inventory score ≥15 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related PTSD symptoms defined as PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Diagnostic Accuracy of Early Postpartum City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF) Screening for Childbirth-Related PTSD Symptoms
기간: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Specificity, positive predictive value, negative predictive value, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, and area under the receiver operating characteristic curve for a City Birth Trauma Scale - Short Form score ≥4 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related PTSD symptoms defined as PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Association Between Early Peritraumatic Distress Inventory Scores and Postpartum Depression Symptoms
기간: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Correlation and predictive accuracy of Peritraumatic Distress Inventory scores obtained 24-48 hours postpartum for identifying clinically significant postpartum depressive symptoms, defined as Edinburgh Postnatal Depression Scale score ≥13.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Feasibility of Inpatient Postpartum Psychological Screening
기간: 24-48 hours postpartum
Feasibility will be evaluated by screening completion rates, administration time, and the proportion of eligible participants who complete psychological screening questionnaires within 24-48 hours postpartum.
24-48 hours postpartum
Participant Acceptability of Postpartum Psychological Screening
기간: 24-48 hours postpartum
Acceptability will be assessed using structured participant feedback surveys evaluating comfort with screening, perceived relevance, and perceived burden of completing screening questionnaires.
24-48 hours postpartum
Themes Associated with Traumatic Birth Experiences
기간: 24-48 hours postpartum
Qualitative thematic analysis of open-ended participant responses describing distressing or traumatic aspects of childbirth. Themes will be identified using structured coding methods and summarized using frequency counts.
24-48 hours postpartum

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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