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Predictive Value of Early Peritraumatic Distress Screening for Childbirth-PTSD Following Unplanned Cesarean Delivery (PREDICT)

15 maggio 2026 aggiornato da: Katherine Seligman, University of British Columbia

The goal of this observational study is to learn whether early postpartum screening tools can predict the development of childbirth-related post-traumatic stress symptoms in individuals who undergo unplanned cesarean delivery.

The main questions it aims to answer are:

  • Do scores on the Peritraumatic Distress Inventory (PDI) collected 24-48 hours after delivery predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum?
  • Do scores on the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF) collected 24-48 hours after delivery predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum?

Participants will:

  • Complete questionnaires within 24-48 hours after delivery, including the PDI, CityBiTS-SF, and Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
  • Complete follow-up questionnaires at 6 weeks and 3 months postpartum, including measures of PTSD symptoms (PTSD Checklist for DSM-5, PCL-5) and depressive symptoms.

Researchers will evaluate whether early screening scores are associated with later symptoms of childbirth-related PTSD and postpartum depression, and will assess the feasibility and acceptability of implementing routine inpatient screening for psychological birth trauma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Childbirth-related post-traumatic stress disorder (CB-PTSD) is increasingly recognized as a contributor to maternal morbidity and is more common among individuals who undergo unplanned cesarean delivery. Early identification of individuals at risk for CB-PTSD could allow timely referral to mental health support; however, screening for psychological birth trauma is not routinely performed in the immediate postpartum period.

This prospective observational cohort study will evaluate whether early postpartum screening tools can predict later PTSD symptoms following unplanned cesarean delivery. Participants will complete the Peritraumatic Distress Inventory (PDI), the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF), and the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) within 24-48 hours postpartum. Follow-up surveys at 6 weeks and 3 months postpartum will assess PTSD symptoms using the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) and depressive symptoms using the EPDS.

The primary objective is to determine whether early postpartum screening scores on the PDI and CityBiTS-SF predict childbirth-related PTSD symptoms at 6 weeks postpartum. Secondary analyses will evaluate diagnostic performance of these tools, associations with postpartum depressive symptoms, and the feasibility of implementing routine postpartum screening for psychological birth trauma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

420

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • Reclutamento
        • BC Women's Hospital and Health Centre
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of postpartum individuals who undergo an unplanned cesarean delivery at BC Women's Hospital & Health Centre, a tertiary maternity care center in Vancouver, Canada.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥19 years
  • Underwent unplanned cesarean delivery
  • Able to provide informed consent
  • Able to read and understand English questionnaires

Exclusion Criteria:

  • Fetal or neonatal demise
  • Unable to complete study questionnaires or provide informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Unplanned Cesarean Delivery Cohort
Postpartum individuals aged 19 years or older who undergo an unplanned cesarean delivery at BC Women's Hospital & Health Centre and consent to participate in the study.
Altro: Postpartum Psychological Screening
Participants complete validated screening questionnaires 24-48 hours postpartum, including the Peritraumatic Distress Inventory, City Birth Trauma Scale - Short Form, and Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Follow-up surveys at 6 weeks and 3 months postpartum include the PTSD Checklist for DSM-5, EPDS, and City Birth Trauma Scale - Long Form

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity of the Peritraumatic Distress Inventory (PDI ≥15) for Predicting Childbirth-Related PTSD Symptoms at 6 Weeks Postpartum
Lasso di tempo: 6 weeks postpartum
Sensitivity of a Peritraumatic Distress Inventory score ≥15 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related post-traumatic stress symptoms at 6 weeks postpartum, defined as a PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks postpartum
Sensitivity of the City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF ≥4) for Predicting Childbirth-Related PTSD Symptoms at 6 Weeks Postpartum
Lasso di tempo: 6 weeks postpartum
Sensitivity of a City Birth Trauma Scale - Short Form score ≥4 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related post-traumatic stress symptoms at 6 weeks postpartum, defined as a PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks postpartum

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Accuracy of Early Postpartum Peritraumatic Distress Inventory (PDI) Screening for Childbirth-Related PTSD Symptoms
Lasso di tempo: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Specificity, positive predictive value, negative predictive value, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, and area under the receiver operating characteristic curve for a Peritraumatic Distress Inventory score ≥15 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related PTSD symptoms defined as PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Diagnostic Accuracy of Early Postpartum City Birth Trauma Scale - Short Form (CityBiTS-SF) Screening for Childbirth-Related PTSD Symptoms
Lasso di tempo: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Specificity, positive predictive value, negative predictive value, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, and area under the receiver operating characteristic curve for a City Birth Trauma Scale - Short Form score ≥4 obtained 24-48 hours postpartum for predicting childbirth-related PTSD symptoms defined as PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) score ≥33.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Association Between Early Peritraumatic Distress Inventory Scores and Postpartum Depression Symptoms
Lasso di tempo: 6 weeks & 3 Months Postpartum
Correlation and predictive accuracy of Peritraumatic Distress Inventory scores obtained 24-48 hours postpartum for identifying clinically significant postpartum depressive symptoms, defined as Edinburgh Postnatal Depression Scale score ≥13.
6 weeks & 3 Months Postpartum
Feasibility of Inpatient Postpartum Psychological Screening
Lasso di tempo: 24-48 hours postpartum
Feasibility will be evaluated by screening completion rates, administration time, and the proportion of eligible participants who complete psychological screening questionnaires within 24-48 hours postpartum.
24-48 hours postpartum
Participant Acceptability of Postpartum Psychological Screening
Lasso di tempo: 24-48 hours postpartum
Acceptability will be assessed using structured participant feedback surveys evaluating comfort with screening, perceived relevance, and perceived burden of completing screening questionnaires.
24-48 hours postpartum
Themes Associated with Traumatic Birth Experiences
Lasso di tempo: 24-48 hours postpartum
Qualitative thematic analysis of open-ended participant responses describing distressing or traumatic aspects of childbirth. Themes will be identified using structured coding methods and summarized using frequency counts.
24-48 hours postpartum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Collaboratori

Women's Health Research Institute of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H25-03700

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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