Possible Augmentation Of NB-UVB Induced Pigmentation In NSV By Carboxy. (NB-UVB)
2026년 4월 25일 업데이트: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Evaluation Of Carboxytherapy As An Adjuvant To Narrowband-Ultraviolet B Phototherapy For The Treatment Of Stable Non-Segmental Vitiligo: A Clinical And Biochemical Study .
Patients with stable vitiligo with 2 or more symmetric patches, 2 on acral sites and/or 2 on non acral sites will be recruited and assessed for eligibility for inclusion to receive NB-UVB on the whole body, and carboxytherapy on one randomized side.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
El Manial
-
Cairo, El Manial, 이집트, 11956
- Faculty of medicine, Cairo University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Subjects with stable non-segmental vitiligo (≥2 symmetrical patches of diameter less than 2 cm on acral or ≥ 2 symmetrical patches on non-acral sites). Subjects were stable for twelve or more months.
Exclusion Criteria:
Subjects with unstable vitiligo.
- Subjects with segmental vitiligo.
- Pregnant females.
- Severe anemia (Hb <7 gm/dl).
- Cardiac/hepatic/renal/respiratory failure.
- Superficial thrombophlebitis.
- Subjects with history of skin malignancy or precancerous conditions like Xeroderma pigmentosum.
- Subjects with other autoimmune disorders.
- Systemic drugs for vitiligo in the last 3 months.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: NB-UVB
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Narrow-Band Ultraviolet B phototherapy full cabin
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활성 비교기: NB-UVB combined with carboxy
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Narrow-Band Ultraviolet B phototherapy full cabin combined with Intradermal injection of carbon dioxide gas
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Vitiligo Extent Score for a Target Area (VESTA)
기간: 6 months- 1 year
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Assessment of the treatment response in a target area Range 0-100%
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6 months- 1 year
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Estimation of human E-Cadherin using ELISA
기간: 6 months -1 year
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6 months -1 year
|
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Estimation of malondialdehyde by spectrophotometer
기간: 6 months-1 year
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6 months-1 year
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Patients' global satisfaction
기간: 6 months -1 year
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five-point grading scale -1-3 |
6 months -1 year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 22일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VitCarboxy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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