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Effects of Rosemary Essential Oil on Human Cognition (Rosmarinus)

2026년 4월 28일 업데이트: Heloisa de Freitas Pacífico, Federal University of Paraíba

The Use of Rosmarinus Officinalis L. Essential Oil (Camphor and Cineol Chemotypes) in Cognition: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study

Aromatherapy is one of the complementary therapies that is carried out through essential oils. The essential oil of Rosmarinus Officinalis L. (rosemary) has been gaining attention in aromatherapy research, as studies have shown that the use of this oil is one of the promising non-pharmacological therapies for cognition. In this way, inhalation of rosemary essential oil is one of the forms of cognitive intervention across different age groups. The study will aim to analyze the effect of rosemary essential oil, with the following chemotypes: camphor and cineole, on the cognitive performance of adults. Significant differences are expected between the control (placebo) and experimental groups, given that studies in humans have already shown significant effects of rosemary essential oil on cognition. Considering the inclusion and exclusion criteria of the study, participants will be allocated to either the control or experimental group. Consequently, the application of the tests will be carried out neuropsychological tests for the pre-test evaluation, followed by aromatherapy (acute phase) and the reapplication of the tests (post-test phase 1). For 14 days, the participants will chronically use rosemary essential oil and at the end they will participate in the reapplication of the neuropsychological tests (post-test phase 2). For inferential analyses, the ANOVA test or its non-parametric equivalent will be used. In addition, linear regressions may be performed to verify how much the essential oil can predict the outcome of the study's dependent variables. Effect Size will also be calculated. Keywords: Chronic intervention; neuropsychology; aromatherapy.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, 브라질, 58062-106
        • Helô

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

  1. Inclusion Criteria:

    • 1a Healthy adults
    • 1b should be able to inhale the essential oil
  2. Exclusion Criteria:

    • 2a Neurodegenerative diseases
    • 2b Traumatic brain injury
    • 2c Brain tumors
    • 2d Multiple sclerosis
    • 2e Epileptic seizures
    • 2f Anxiety Disorder
    • 2g Depressive Disorders,
    • 2h Uncontrolled arterial hypertension,
    • 2i nutritional deficiency or thyroid disease.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: essential oil of Rosmarinus officinalis 1
Inhalation of 2 drops of rosemary camphor essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
oil essential
간섭 없음: Placebo
Inhalation of 2 drops of sunflower essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
활성 비교기: essential oil of Rosmarinus officinalis 2
Inhalation of 2 drops of rosemary cineol essential oil for 5 minutes, for once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
oil essential

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STROOP TEST
기간: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Unit of measurement: time (seconds)
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Subteste Digits of the Test WAIS-III - (Wechsler Adult Scale)
기간: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1a. Maximum raw score: 30

1b. Minimum raw score: 2

Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Subtest Number and Letter Sequence of the WAIS-III Test - (Wechsler Adult Scale)
기간: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 21

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Tower of London
기간: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 46

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Token Test
기간: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 36

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Corsi Blocks
기간: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 30

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Hopkins Verbal Learning
기간: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 0

1b. Minimum raw score: 36

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 80434324.0.0000.5188

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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