Effects of Rosemary Essential Oil on Human Cognition (Rosmarinus)
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Heloisa de Freitas Pacífico, Federal University of Paraíba
The Use of Rosmarinus Officinalis L. Essential Oil (Camphor and Cineol Chemotypes) in Cognition: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study
Aromatherapy is one of the complementary therapies that is carried out through essential oils.
The essential oil of Rosmarinus Officinalis L. (rosemary) has been gaining attention in aromatherapy research, as studies have shown that the use of this oil is one of the promising non-pharmacological therapies for cognition.
In this way, inhalation of rosemary essential oil is one of the forms of cognitive intervention across different age groups.
The study will aim to analyze the effect of rosemary essential oil, with the following chemotypes: camphor and cineole, on the cognitive performance of adults.
Significant differences are expected between the control (placebo) and experimental groups, given that studies in humans have already shown significant effects of rosemary essential oil on cognition.
Considering the inclusion and exclusion criteria of the study, participants will be allocated to either the control or experimental group.
Consequently, the application of the tests will be carried out neuropsychological tests for the pre-test evaluation, followed by aromatherapy (acute phase) and the reapplication of the tests (post-test phase 1).
For 14 days, the participants will chronically use rosemary essential oil and at the end they will participate in the reapplication of the neuropsychological tests (post-test phase 2).
For inferential analyses, the ANOVA test or its non-parametric equivalent will be used.
In addition, linear regressions may be performed to verify how much the essential oil can predict the outcome of the study's dependent variables.
Effect Size will also be calculated.
Keywords: Chronic intervention; neuropsychology; aromatherapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Paraíba
-
João Pessoa, Paraíba, Brasilia, 58062-106
- Helô
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 1a Healthy adults
- 1b should be able to inhale the essential oil
Exclusion Criteria:
- 2a Neurodegenerative diseases
- 2b Traumatic brain injury
- 2c Brain tumors
- 2d Multiple sclerosis
- 2e Epileptic seizures
- 2f Anxiety Disorder
- 2g Depressive Disorders,
- 2h Uncontrolled arterial hypertension,
- 2i nutritional deficiency or thyroid disease.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: essential oil of Rosmarinus officinalis 1
Inhalation of 2 drops of rosemary camphor essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
oil essential
|
|
Ei väliintuloa: Placebo
Inhalation of 2 drops of sunflower essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
|
|
Active Comparator: essential oil of Rosmarinus officinalis 2
Inhalation of 2 drops of rosemary cineol essential oil for 5 minutes, for once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
oil essential
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
STROOP TEST
Aikaikkuna: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
Unit of measurement: time (seconds)
|
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Subteste Digits of the Test WAIS-III - (Wechsler Adult Scale)
Aikaikkuna: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1a. Maximum raw score: 30 1b. Minimum raw score: 2 |
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Subtest Number and Letter Sequence of the WAIS-III Test - (Wechsler Adult Scale)
Aikaikkuna: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 21 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Tower of London
Aikaikkuna: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 46 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Token Test
Aikaikkuna: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 36 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Corsi Blocks
Aikaikkuna: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 30 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Hopkins Verbal Learning
Aikaikkuna: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 0 1b. Minimum raw score: 36 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80434324.0.0000.5188
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .