Effects of Rosemary Essential Oil on Human Cognition (Rosmarinus)
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Heloisa de Freitas Pacífico, Federal University of Paraíba
The Use of Rosmarinus Officinalis L. Essential Oil (Camphor and Cineol Chemotypes) in Cognition: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study
Aromatherapy is one of the complementary therapies that is carried out through essential oils.
The essential oil of Rosmarinus Officinalis L. (rosemary) has been gaining attention in aromatherapy research, as studies have shown that the use of this oil is one of the promising non-pharmacological therapies for cognition.
In this way, inhalation of rosemary essential oil is one of the forms of cognitive intervention across different age groups.
The study will aim to analyze the effect of rosemary essential oil, with the following chemotypes: camphor and cineole, on the cognitive performance of adults.
Significant differences are expected between the control (placebo) and experimental groups, given that studies in humans have already shown significant effects of rosemary essential oil on cognition.
Considering the inclusion and exclusion criteria of the study, participants will be allocated to either the control or experimental group.
Consequently, the application of the tests will be carried out neuropsychological tests for the pre-test evaluation, followed by aromatherapy (acute phase) and the reapplication of the tests (post-test phase 1).
For 14 days, the participants will chronically use rosemary essential oil and at the end they will participate in the reapplication of the neuropsychological tests (post-test phase 2).
For inferential analyses, the ANOVA test or its non-parametric equivalent will be used.
In addition, linear regressions may be performed to verify how much the essential oil can predict the outcome of the study's dependent variables.
Effect Size will also be calculated.
Keywords: Chronic intervention; neuropsychology; aromatherapy.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
63
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Paraíba
-
João Pessoa, Paraíba, Brazylia, 58062-106
- Helô
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- 1a Healthy adults
- 1b should be able to inhale the essential oil
Exclusion Criteria:
- 2a Neurodegenerative diseases
- 2b Traumatic brain injury
- 2c Brain tumors
- 2d Multiple sclerosis
- 2e Epileptic seizures
- 2f Anxiety Disorder
- 2g Depressive Disorders,
- 2h Uncontrolled arterial hypertension,
- 2i nutritional deficiency or thyroid disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: essential oil of Rosmarinus officinalis 1
Inhalation of 2 drops of rosemary camphor essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
oil essential
|
|
Brak interwencji: Placebo
Inhalation of 2 drops of sunflower essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
|
|
Aktywny komparator: essential oil of Rosmarinus officinalis 2
Inhalation of 2 drops of rosemary cineol essential oil for 5 minutes, for once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
|
oil essential
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
STROOP TEST
Ramy czasowe: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
Unit of measurement: time (seconds)
|
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Subteste Digits of the Test WAIS-III - (Wechsler Adult Scale)
Ramy czasowe: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1a. Maximum raw score: 30 1b. Minimum raw score: 2 |
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Subtest Number and Letter Sequence of the WAIS-III Test - (Wechsler Adult Scale)
Ramy czasowe: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 21 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Tower of London
Ramy czasowe: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 46 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Token Test
Ramy czasowe: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 36 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Corsi Blocks
Ramy czasowe: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 30 1b. Minimum raw score: 0 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
|
Hopkins Verbal Learning
Ramy czasowe: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 0 1b. Minimum raw score: 36 |
Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 80434324.0.0000.5188
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .