Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Rosemary Essential Oil on Human Cognition (Rosmarinus)

28. dubna 2026 aktualizováno: Heloisa de Freitas Pacífico, Federal University of Paraíba

The Use of Rosmarinus Officinalis L. Essential Oil (Camphor and Cineol Chemotypes) in Cognition: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study

Aromatherapy is one of the complementary therapies that is carried out through essential oils. The essential oil of Rosmarinus Officinalis L. (rosemary) has been gaining attention in aromatherapy research, as studies have shown that the use of this oil is one of the promising non-pharmacological therapies for cognition. In this way, inhalation of rosemary essential oil is one of the forms of cognitive intervention across different age groups. The study will aim to analyze the effect of rosemary essential oil, with the following chemotypes: camphor and cineole, on the cognitive performance of adults. Significant differences are expected between the control (placebo) and experimental groups, given that studies in humans have already shown significant effects of rosemary essential oil on cognition. Considering the inclusion and exclusion criteria of the study, participants will be allocated to either the control or experimental group. Consequently, the application of the tests will be carried out neuropsychological tests for the pre-test evaluation, followed by aromatherapy (acute phase) and the reapplication of the tests (post-test phase 1). For 14 days, the participants will chronically use rosemary essential oil and at the end they will participate in the reapplication of the neuropsychological tests (post-test phase 2). For inferential analyses, the ANOVA test or its non-parametric equivalent will be used. In addition, linear regressions may be performed to verify how much the essential oil can predict the outcome of the study's dependent variables. Effect Size will also be calculated. Keywords: Chronic intervention; neuropsychology; aromatherapy.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, Brazílie, 58062-106
        • Helô

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

  1. Inclusion Criteria:

    • 1a Healthy adults
    • 1b should be able to inhale the essential oil
  2. Exclusion Criteria:

    • 2a Neurodegenerative diseases
    • 2b Traumatic brain injury
    • 2c Brain tumors
    • 2d Multiple sclerosis
    • 2e Epileptic seizures
    • 2f Anxiety Disorder
    • 2g Depressive Disorders,
    • 2h Uncontrolled arterial hypertension,
    • 2i nutritional deficiency or thyroid disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: essential oil of Rosmarinus officinalis 1
Inhalation of 2 drops of rosemary camphor essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
oil essential
Žádný zásah: Placebo
Inhalation of 2 drops of sunflower essential oil for 5 minutes, once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
Aktivní komparátor: essential oil of Rosmarinus officinalis 2
Inhalation of 2 drops of rosemary cineol essential oil for 5 minutes, for once a day for 1 week consecutive on a cotton pad followed
oil essential

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
STROOP TEST
Časové okno: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Unit of measurement: time (seconds)
Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Subteste Digits of the Test WAIS-III - (Wechsler Adult Scale)
Časové okno: Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1a. Maximum raw score: 30

1b. Minimum raw score: 2

Cognitive tests were administered at the following stages: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Subtest Number and Letter Sequence of the WAIS-III Test - (Wechsler Adult Scale)
Časové okno: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 21

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Tower of London
Časové okno: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 46

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Token Test
Časové okno: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 36

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Corsi Blocks
Časové okno: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 30

1b. Minimum raw score: 0

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."
Hopkins Verbal Learning
Časové okno: Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

1.0 Measurement Units: raw score 1a. Maximum raw score: 0

1b. Minimum raw score: 36

Cognitive test were administered at the following times: "Before the intervention (baseline), immediately after the intervention, and 1 week after the intervention."

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 80434324.0.0000.5188

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poznání

Předplatit